Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Buňky tlumící imunitu nebo navozující toleranci

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F19%3A00078199" target="_blank" >RIV/00023001:_____/19:00078199 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.tigis.cz/images/stories/Alergie/2019/1_2019/Alergie_1_19_ari.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/Alergie/2019/1_2019/Alergie_1_19_ari.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Buňky tlumící imunitu nebo navozující toleranci

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Regulace imunitních mechanismů vede k tomu, aby reakce byla přiměřená podnětu, který ji vyvolal. Imunitní suprese probíhá na mnoha úrovních. Pokud dojde k narušení imunitní tolerance, může docházet k aktivaci autoreaktivních buněk a spolu s dalšími faktory vést ke vzniku autoimunitních chorob. Regulační schopnosti jsou prokazovány u stále více typů buněk. Mezenchymální kmenové buňky mají imunosupresivní kapacitu a schopnost opravy tkání. Tyto buňky potlačují alogenně indukovanou proliferaci lidských paměťových T buněk. Mírně prozánětlivé signály jsou důležité pro udržení počtu, proliferaci a diferenciaci hematopoetických kmenových buněk jak v rámci homeostázy, tak během stresu. Myeloidní supresivní buňky potlačují funkci efektorových a podporují vznik regulačních T buněk. Alternativně aktivované makrofágy mají protizánětlivé účinky a podporují obnovu tkání. Regulační dendritické buňky jsou schopné podporovat vznik T regulačních buněk. Ty jsou nezbytně nutné k udržení tolerance vůči vlastním strukturám a tlumeni nadměrných imunitních reakcí. Velmi důležitou funkci B regulačních buněk je indukce vzniku T regulačních buněk a tlumení prozánětlivých mechanismů.

  • Název v anglickém jazyce

    Immunity suppresing or tolerance inducing cells

  • Popis výsledku anglicky

    The regulation of immune mechanisms leads to the response being adequate to the stimulus that has triggered it. Immune suppression occurs at many levels. If immune tolerance is impaired, autoreactive cells may be actived and, together with other factors, it may leads to autoimmune diseases. Regulatory abilities are demonstrated in more and more cell types. Mesenchymal stem cells have immunosuppressive capacity and ability to reapir tissues. These cells suppress proliferation of allogenic human memory T cells. Slightly pro-inflammatory signals are important for maintaining the number, proliferation and differentiation of haematopoietic sterm cells both within homeostasis and during stress. Myeloid derived suppressor cells suppress effector funcion and promote regulatory T cells. Alternatively activated macrophages have anti-inflammatory effects and promote tissue regeneration. Regulatory dendritic cells are capable of promoting the formation of T-regulatory. T regulatory cells are strictly necessary to maintain tolerance to their own structures and to suppress excessive immune responses. A very important function of B regulatory cells is the induction of formation of T regulatory cells and the inhibition of pro-inflammatory mechanisms.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30102 - Immunology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Alergie

  • ISSN

    1212-3536

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    21

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    35-40

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus