Role polymorfismu rs17817449 FTO genu ve vztahu k obezitě a kompenzaci u diabetiků 1. typu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F19%3A00078200" target="_blank" >RIV/00023001:_____/19:00078200 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.cskb.cz/wp-content/uploads/2019/10/Jakubikova.pdf" target="_blank" >https://www.cskb.cz/wp-content/uploads/2019/10/Jakubikova.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Role polymorfismu rs17817449 FTO genu ve vztahu k obezitě a kompenzaci u diabetiků 1. typu

Popis výsledku v původním jazyce

Cíl studie: Na české populaci diabetiků 1. typu jsme zkoumali vliv rizikové alely G polymorfismu rs17817449 FTO genu ve vztahu k obezitě a kompenzaci diabetu. Materiál a metody: Po splnění striktních inkluzních kritérií bylo vybráno celkem 171 mužů a 115 premenopauzálních žen s diabetem mellitem 1. typu (hladina C peptidu pod 0,2 nmol/L), kteří byli dále rozděleni na dvě skupiny dle genotypu: na homozygoty TT a GG ve sledovaném polymorfismu rs17817449 FTO genu. Ve stabilním stádiu choroby byla zaznamenána jejich váha, výška, body mass index (BMI), nároky na inzulinoterapii (IU/kg) a průměrná roční hodnota glykovaného hemoglobinu (HbA1c). Statistická analýza byla provedena pomocí programu GraphPad Prism 5.0. California. Výsledky: Riziková alela G jak u mužů, tak u premenopauzálních žen s diabetem mellitem 1. typu, není asociována s obezitou a nevysvětluje rozdíly v BMI a HbA1c (GG/TT muži: BMI 26,8/25,8 kg/m2, HbA1c 62,8/62,7 mmol/mol; ženy: BMI 24,1/24,6 kg/m2, HbA1c 64,3/63,1 mmol/mol). Pohlavně specificky byla skupina mužských GG homozygotů léčena statisticky významně vyšší dávkou inzulinu oproti TT homozygotům (0,63 vs. 0,57 IU/kg). Závěr: U diabetiků 1. typu jsme sice nepotvrdili významný vztah polymorfismu FTO genu a rizikem obezity či horší kompenzací diabetu. Nicméně vyšší dávky inzulinu u mužských GG homozygotů mohou svědčit pro roli FTO genu v indukci inzulinové rezistence.

Název v anglickém jazyce

Role of rs17817449 FTO gene polymorphism in patients with type 1. diabetes in terms of obesity and diabetes control

Popis výsledku anglicky

Objective: On a Czech population of type 1 diabetics, we investigated the influence of the risk G-allele of the rs17817449 FTO gene polymorphism on obesity and diabetes control. Material and methods: Fulfilling strict inclusion criteria a cohort of 171 men and 115 premenopausal women with type 1 diabetes were selected (C peptide level under 0.2 nmol/L), further subdivided into groups according to the genotype on TT vs. GG homozygotes for the rs17817449 FTO gene polymorphism. In a stable state of the diabetes disease, measurements were collected: weight, height, body mass index (BMI), insulin requirements (IU/kg), mean glycosylated haemoglobin per year (HbA1c). A statistical analysis was performed using the program GraphPad Prism 5.0. California. Results: The risk G-allele in men as well as premenopausal women with type 1 diabetes is not associated with obesity and does not explain the difference in BMI and HbA1c (GG/TT men: BMI 26.8/25.8 kg/m2, HbA1c 62.8/62.7 mmol/mol; women: BMI 24.1/24.6 kg/m2, HbA1c 64.3/63.1 mmol/mol). In a gender-specific manner the GG homozygous men were treated with statistically significantly higher insulin doses in comparison to TT homozygotes (0.63 vs. 0.57 IU/kg). Conclusion: We have not found a significant influence of the FTO gene polymorphism on obesity risk or worse diabetes control in type 1 diabetics. But we found a connection between higher insulin doses in male GG homozygotes, which may attribute the relationship of the FTO gene polymorphisms to induction of insulin resistance.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická biochemie a metabolismus

ISSN

1210-7921

e-ISSN

—

Svazek periodika

27(48)

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

61-65

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—