Asociace genetického rizikového skóre s gestačním diabetem a jeho konverzí do permanentní poruchy glukózové tolerance po porodu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F24%3A00084762" target="_blank" >RIV/00023001:_____/24:00084762 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Asociace genetického rizikového skóre s gestačním diabetem a jeho konverzí do permanentní poruchy glukózové tolerance po porodu

Popis výsledku v původním jazyce

Gestační diabetes mellitus (GDM) je metabolická porucha charakterizovaná zvýšenou glykemií během těhotenství, která může ovlivnit zdraví matky i plodu. Studie ukazují na genetické predispozice ke GDM a k jeho konverzi do T2DM po porodu. V této studii jsme sledovali zda genetické rizikové skóre (GRS) vytvořené z variant získaných z GWASů. ovlivňuje riziko přetrvaní glukózové intolerance u žen s GDM po porodu.Studie zahrnovala 818 žen. z toho 402 zdravých těhotných a 416 žen s GDM. GDM bylo hodnoceno pomocí IADPS kritérií a přechod do permanentní formy glukózové intolerance po porodu pomocí WHO kritérií. Bylo stanoveno 21 genetických variant. Celkem byly vytvořeny dva typy GRS — nevážené a vážené.Porovnávali jsme GRS mezi skupinami žen s/bez GDM a dále v rámci žen s GDM mezi těmi. u kterých porucha po porodu vymizela a u kterých zůstala. Zjistili jsme, že nevážené GRS je statisticky významně asociováno s GDM ve srovnání se ženami bez GDM. Dále važené i nevažene GRS ukázaly významnou asociaci s permanentní glukózovou intolerancí po porodu. Toto zjištění naznačuje. ze genetická predispozice hraje roli nejen v rozvoji GDM. ale i v jejím přechodu do T2DM po porodu. Výsledky ukazují že genetické faktory hrají roli v rozvoji GDM a také v jeho konverzi do permanentní formy glukózové intolerance po porodu v české populaci. Kombinace genetických markerů a vybraných klinických parametrů může pomoci v predikci rizika GDM a případné konverze do permanentní formy glukózové intolerance po porodu, což má potenciál zlepšit prevenci a léčbu tohoto onemocnění.

Název v anglickém jazyce

Association of genetic risk scores with gestational diabetes and its conversion to permanent impaired glucose tolerance after delivery

Popis výsledku anglicky

Gestational diabetes mellitus (GDM) is a metabolic disorder characterized by elevated blood glucose levels during pregnancy that can affect maternal and fetal health. Studies indicate a genetic predisposition to GDM and its conversion to T2DM after delivery. In this study, we investigated whether a genetic risk score (GRS) created from variants obtained from GWAS. affects the risk of persistence of glucose intolerance in women with GDM after delivery.The study included 818 women. of which 402 healthy pregnant women and 416 women with GDM. GDM was assessed using IADPS criteria and the transition to a permanent form of glucose intolerance after delivery using WHO criteria. 21 genetic variants were determined. In total, two types of GRS were created — unweighted and weighted.We compared GRS between groups of women with/without GDM and further within women with GDM between those. in whom the disorder disappeared after delivery and in whom it remained. We found that unweighted GRS is statistically significantly associated with GDM compared to women without GDM. Furthermore, both weighted and unweighted GRS showed a significant association with permanent glucose intolerance after delivery. This finding suggests that genetic predisposition plays a role not only in the development of GDM. but also in its transition to T2DM after delivery.The results show that genetic factors play a role in the development of GDM and also in its conversion to a permanent form of glucose intolerance after delivery in the Czech population. The combination of genetic markers and selected clinical parameters may help in predicting the risk of GDM and possible conversion to a permanent form of glucose intolerance after delivery, which has the potential to improve the prevention and treatment of this disease.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30101 - Human genetics

Projekt

<a href="/cs/project/LX22NPO5104" target="_blank" >LX22NPO5104: Národní institut pro výzkum metabolických a kardiovaskulárních onemocnění</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů