Perorální semaglutid a jeho význam a perspektivy v léčbě diabetů 2. typu a jeho komplikací
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F25%3A00085546" target="_blank" >RIV/00023001:_____/25:00085546 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://farmakoterapeutickarevue.cz/cs/peroralni-semaglutid-a-jeho-vyznam-a-perspektivy-v-lecbe-diabetu-2-typu-a-jeho-komplikaci" target="_blank" >https://farmakoterapeutickarevue.cz/cs/peroralni-semaglutid-a-jeho-vyznam-a-perspektivy-v-lecbe-diabetu-2-typu-a-jeho-komplikaci</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.15682869" target="_blank" >10.5281/zenodo.15682869</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Perorální semaglutid a jeho význam a perspektivy v léčbě diabetů 2. typu a jeho komplikací
Popis výsledku v původním jazyce
Semaglutid patří mezi agonisty giukagon-iike peptidu 1 (GLP-1) s vysokou homologií s lidským GLP-1. Je jedinou látkou z této skupiny, která je dostupná jak v injekční formě s podáváním 1* týdně, tak i v perorální formě s podáváním 1* denně. Injekční semaglutid je v současné době spolu s duálním GLP-1/GIP agonistou tirzepatidem nejúčinnějším neinzulinovým antidiabetikem s potvrzenými kardioprotektivními a renoprotektivními účinky. Perorální semaglutid je příkladem jedné z nejvýznamnějších biotechnologických inovací v současné medicíně, protože možnost podávání peptidového léku perorálně je s ohledem na jeho komplexní strukturu zcela ojedinělá. Perorální semaglutid je nejúčinnějším perorálním antidiabetikem s výborným účinkem nejen na kompenzaci diabetu, ale také na snížení hmotnosti, zlepšení lipidogramu a s pozitivním ovlivněním dalších kardiovaskulárních rizikových faktorů. Tento článek shrnuje aktuální poznatky o využití perorálního semaglutidu v léčbě diabetu 2. typu a také při ovlivnění komorbidit tohoto onemocnění a zabývá se dalšími perspektivami využití této látky v kontextu diabetu 2. typu a jeho komplikací.
Název v anglickém jazyce
Peroral semaglutide and its importance and perspectives in the treatment of type 2 diabetes and its complications
Popis výsledku anglicky
Semaglutide is a glucagon-like peptide 1 agonist (GLP-1) with a high homology with human GLP-1. Its exceptionality lies in the fact that it is available both as once weekly injection or once daily pill. Injectable semaglutide is at present along with dual GLP-1/GIP agonist tirzepatide the most potent non-insulin glucose-lowering agent with confirmed cardioprotective and renoprotective properties. The option of oral administration of semaglutide - a peptide - Is one of the most significant innovations in diabetes care in last couple of years. Oral semaglutide is the most potent oral glucose-lowering agent with an excellent effect not only on glucose control but also decrease of body weight, improvement of circulating lipids and positive influence on other cardiovascular risk factors. This article summarizes the current knowledge on the use of oral semaglutide in the treatment of type 2 diabetes as well as in influencing its comorbidities and complications and discusses further perspectives on the use of this agent in the treatment of diabetes and its complications.
Klasifikace
Druh
J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích
CEP obor
—
OECD FORD obor
30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LX22NPO5104" target="_blank" >LX22NPO5104: Národní institut pro výzkum metabolických a kardiovaskulárních onemocnění</a><br>
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Farmakoterapeutická revue
ISSN
2533-6878
e-ISSN
—
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
7-13
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—