Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The grand escape-how pathogens outsmart the human complement system

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F25%3A00085954" target="_blank" >RIV/00023001:_____/25:00085954 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0171298525002608?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0171298525002608?via%3Dihub</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.imbio.2025.153126" target="_blank" >10.1016/j.imbio.2025.153126</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The grand escape-how pathogens outsmart the human complement system

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Infectious diseases remain a significant cause of mortality and morbidity worldwide. Complement is a critical component in the defense against pathogens and despite their great differences, viruses, bacteria, fungi, and protists have all developed similar mechanisms of evasion from the human complement system. Using examples from four microbial groups (viruses, bacteria, fungi and protists), this review expands on examples of these different mechanisms of evasion. The mechanisms are grouped as (A) avoidance of recognition, (B) avoidance of eradication, (C) avoidance of activation and function, or (D) use of the complement proteins for entry into the host, in accordance with the classification initially proposed in 1999. Furthermore, this review will expand on novel descriptions of complement evasion, for example involving intracellular complement. Taken toge complement evasion is an essential tool used by pathogens not only in a defensive manner, protecting the pathogen from the host, but can also employed in an aggressive manner to aid the invasion of the host. Understanding these mechanisms has already influenced diagnostic and therapeutic tools, including vaccine development, and a further expansion of evasion molecules as biomarkers, vaccines or targets for therapy appears likely in the future.

  • Název v anglickém jazyce

    The grand escape-how pathogens outsmart the human complement system

  • Popis výsledku anglicky

    Infectious diseases remain a significant cause of mortality and morbidity worldwide. Complement is a critical component in the defense against pathogens and despite their great differences, viruses, bacteria, fungi, and protists have all developed similar mechanisms of evasion from the human complement system. Using examples from four microbial groups (viruses, bacteria, fungi and protists), this review expands on examples of these different mechanisms of evasion. The mechanisms are grouped as (A) avoidance of recognition, (B) avoidance of eradication, (C) avoidance of activation and function, or (D) use of the complement proteins for entry into the host, in accordance with the classification initially proposed in 1999. Furthermore, this review will expand on novel descriptions of complement evasion, for example involving intracellular complement. Taken toge complement evasion is an essential tool used by pathogens not only in a defensive manner, protecting the pathogen from the host, but can also employed in an aggressive manner to aid the invasion of the host. Understanding these mechanisms has already influenced diagnostic and therapeutic tools, including vaccine development, and a further expansion of evasion molecules as biomarkers, vaccines or targets for therapy appears likely in the future.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30102 - Immunology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LX22NPO5104" target="_blank" >LX22NPO5104: Národní institut pro výzkum metabolických a kardiovaskulárních onemocnění</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2025

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Immunobiology

  • ISSN

    0171-2985

  • e-ISSN

    1878-3279

  • Svazek periodika

    230

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    20

  • Strana od-do

    "art. no. 153126"

  • Kód UT WoS článku

    001612611100001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-105024724722