Dense genotyping of immune-related loci in idiopathic inflammatory myopathies confirms HLA alleles as the strongest genetic risk factor and suggests different genetic background for major clinical subgroups.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F16%3AN0000018" target="_blank" >RIV/00023728:_____/16:N0000018 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/16:10332399
Výsledek na webu
<a href="http://apps.webofknowledge.com/full_record.do?product=WOS&search_mode=GeneralSearch&qid=6&SID=Q19y3G8Wv7cHWXNF4Ar&page=1&doc=1" target="_blank" >http://apps.webofknowledge.com/full_record.do?product=WOS&search_mode=GeneralSearch&qid=6&SID=Q19y3G8Wv7cHWXNF4Ar&page=1&doc=1</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2015-208119" target="_blank" >10.1136/annrheumdis-2015-208119</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Dense genotyping of immune-related loci in idiopathic inflammatory myopathies confirms HLA alleles as the strongest genetic risk factor and suggests different genetic background for major clinical subgroups.
Popis výsledku v původním jazyce
2566 cases with idiopathic inflammatory myopathies of Caucasian descent were genotyped using the Immunochip. The human leucocyte antigen (HLA) and PTPN22 regions reached genome-wide signifikance (p<5×10−8). Analysis of clinical subgroups revealed distinct differences between myositis subgroups. PTPN22 was associated at genome-wide significance with polymyositis, but not with other subgroups. There were less strong associations for UBE2L3, CD28 and TRAF6, with evidence of independent effects within STAT4. Additional suggestive associations including IL18R1 and RGS1 in PM and GSDMB in DM were identified.
Název v anglickém jazyce
Dense genotyping of immune-related loci in idiopathic inflammatory myopathies confirms HLA alleles as the strongest genetic risk factor and suggests different genetic background for major clinical subgroups.
Popis výsledku anglicky
2566 cases with idiopathic inflammatory myopathies of Caucasian descent were genotyped using the Immunochip. The human leucocyte antigen (HLA) and PTPN22 regions reached genome-wide signifikance (p<5×10−8). Analysis of clinical subgroups revealed distinct differences between myositis subgroups. PTPN22 was associated at genome-wide significance with polymyositis, but not with other subgroups. There were less strong associations for UBE2L3, CD28 and TRAF6, with evidence of independent effects within STAT4. Additional suggestive associations including IL18R1 and RGS1 in PM and GSDMB in DM were identified.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Annals of the Rheumatic Disease
ISSN
0003-4967
e-ISSN
—
Svazek periodika
75
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
1558-1566
Kód UT WoS článku
000379741100031
EID výsledku v databázi Scopus
—