Imunogenecita a prediktivní faktory selhání biologické terapie u revmatoidní artritidy - zaměřeno na abatacept

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F16%3AN0000042" target="_blank" >RIV/00023728:_____/16:N0000042 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Imunogenecita a prediktivní faktory selhání biologické terapie u revmatoidní artritidy - zaměřeno na abatacept

Popis výsledku v původním jazyce

Biologická terapie (bDMARD) změnila přístup k terapii revmatoidní artritidy, poskytla nové možnosti tam, kde selhala léčba tradičními chorobu modifikujícími léky (sDMARD). Selhání terapie bDMARD představuje poměrně závažný problém vzhle¬dem k její indikaci podání u středně aktivní až vysoce aktivní RA. Předpokládá se, že až u třetiny nemocných s RA dochází k rychlé ztrátě účinku bDMARD. Jedním z možných vysvětlení je imunogenicita dané monoklonální protilátky bílkovinné povahy vedoucí k tvorbě protilátek, tzv. anti-drug antibodies (ADA). Predikce rizikových faktorů selhání bDMARD by umožnila nejen výběr léčby cílené na konkrétního pacienta, ale i včasné rozpoznání ztráty účinnosti bDMARD ještě před rozvinutím relapsu RA. Abatacept jefúzní protein se schopností blokace kostimulačního systému CD28 a CD80/86, jež je potřebná pro plnou aktivaci T lymfocytů, který je považován za bDMARD druhé linie při selhání předchozí terapie inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru a (TNFa). Série studií s abataceptem (AMPLE, ACTION, ACCOMPANY, ATTUNE) cílila mimo jiné i na sledování imunogenicity a prediktivních fak¬torů k nalezení non-respondérů na dané bDMARD. Mezi identifikované faktory dobré odpovědi na léčbu patří malý počet před¬chozích bDMARD u nemocného, pozitivita anti-CCP protilátek a vyšší hladina TDEM CD8+ lymfocytů

Název v anglickém jazyce

Immunogenicity and predicitve factors for biological therapy treatment in rehumatoid arthritis - focused on abatacept

Popis výsledku anglicky

Biological therapy (bDMARD) changed the approach for treatment of rheumatoid arthritis, it provided new opportunities, where treatment with traditional disease modifying drugs (sDMARD) failed. Failure of bDMARD therapy is aserious problem. It is believed that up to one third of patients with RA suffers from rapid loss of potency bDMARD. One possible explanation is the immunogenicity of the monoclonal antibody protein leading to the formation of antibodies (Anti-drug antibodies (ADA)). Prediction of risk factors for failure bDMARD would allow not only the choice of treatment targeted to the individual patient, but also early detection efficiency losses bDMARD before developing a relapse of RA. Abatacept is fusion protein with the ability of blocking costimulatory CD28 and CD80 / 86, which is required for full activation of T lymphocytes, which is considered bDMARD second line failure previous therapy tumor necrosis factor a (TNFa). immunogenicity fak¬torů to find non-responders to the bDMARD

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Acta medicinae

ISSN

1805-398X

e-ISSN

—

Svazek periodika

5

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

83-84, 86

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—