Two-year Efficacy and Safety of Etanercept in Pediatric Patients with Extended Oligoarthritis, Enthesitis-related Arthritis, or Psoriatic Arthritis.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F16%3AN0000086" target="_blank" >RIV/00023728:_____/16:N0000086 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/16:00075961
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.3899/jrheum.150430" target="_blank" >https://doi.org/10.3899/jrheum.150430</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3899/jrheum.150430" target="_blank" >10.3899/jrheum.150430</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Two-year Efficacy and Safety of Etanercept in Pediatric Patients with Extended Oligoarthritis, Enthesitis-related Arthritis, or Psoriatic Arthritis.
Popis výsledku v původním jazyce
The main objective was to determine the 2-year clinical benefit and safety of etanercept in children with the juvenile idiopathic arthritis categories of extended oligoarthritis, enthesitis-related arthritis, or psoriatic arthritis (PsA). CLIPPER was a 96-week, phase IIIb, open-label, multicenter study. The proportions of patients reaching the JIA American College of Rheumatology (ACR) 30/50/70/90/100 and inactive disease responses at Week 96 were calculated. Adverse events (AE) were collected throughout the study.
Název v anglickém jazyce
Two-year Efficacy and Safety of Etanercept in Pediatric Patients with Extended Oligoarthritis, Enthesitis-related Arthritis, or Psoriatic Arthritis.
Popis výsledku anglicky
The main objective was to determine the 2-year clinical benefit and safety of etanercept in children with the juvenile idiopathic arthritis categories of extended oligoarthritis, enthesitis-related arthritis, or psoriatic arthritis (PsA). CLIPPER was a 96-week, phase IIIb, open-label, multicenter study. The proportions of patients reaching the JIA American College of Rheumatology (ACR) 30/50/70/90/100 and inactive disease responses at Week 96 were calculated. Adverse events (AE) were collected throughout the study.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30226 - Rheumatology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Rheumatology
ISSN
0315-162X
e-ISSN
—
Svazek periodika
43
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CA - Kanada
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
816-824
Kód UT WoS článku
000378169100021
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84982113293