Možnosti monoterapie tofacitinibem v klinické praxi

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F18%3AN0000051" target="_blank" >RIV/00023728:_____/18:N0000051 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.medvik.cz/link/bmc18031983" target="_blank" >http://www.medvik.cz/link/bmc18031983</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Možnosti monoterapie tofacitinibem v klinické praxi

Popis výsledku v původním jazyce

Poslední dekáda přinesla množství poznatků o patogenezi revmatoidní artritidy (RA). Dosud byla identifikována celá řada klíčových molekul podílejících se na patogenezi RA, jejichž cílené ovlivnění se stalo základem pro vývoj biologické terapie. Tofacitinib je selektivní inhibitor Janusových kináz, který prošel mnoha klinickými sledováními programu ORAL, zaměřeného na nemocné s RA s různorodou proléčeností konvečními či biologickými léky. Tofacitinib prokázal svou dobrou účinnost a relativně dobrou bezpečnost jak v monoterapii, tak i v kombinované léčbě s metotrexátem (MTX). Data získaná z klinických studií vedla ke schválení tofacitinibu v dávce 5 mg 2x denně perorálně pro léčbu RA, jež je středně až vysoce aktivní i přes podávanou léčbu MTX. Od června 2018 je tofacitinib schválen také pro léčbu aktivní psoriatické artritidy. Tento přehled se zabývá tofacitinibem v indikaci u RA.

Název v anglickém jazyce

Possibilities for monotherapy with tofacitinib in clinical practice

Popis výsledku anglicky

The last decade has brought a number of new data on the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). A number of key molecules have been identified so far that participate in the pathogenesis of RA the targeted modification of which has become the basis for development of biological therapy. Tofacitinib is a selective Janus kinases inhibitor that was included in a number of clinical follow-ups as part of the ORAL programme that focuses on patients with RA who underwent varying degrees of previous treatment with both conventional and biological drugs. Tofacitinib has demonstrated good efficacy and relatively good safety both in monotherapy and as part of combined therapy with methotrexate (MTX). Data drawn from clinical studies resulted in the approval of tofacitinib dosed 5 mg twice daily orally for the therapy of moderately to highly active RA, in spite of administration of MTX. From June of 2018 is tofacitinib approved also for the treatment of psoriatic arthritis. This review deals with tofacitinib as indicated for RA.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30200 - Clinical medicine

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

1801-7509

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

408-410, 412-415

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—