Secukinumab v léčbě non-radiografické axiální spondyloatritidy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F20%3AN0000066" target="_blank" >RIV/00023728:_____/20:N0000066 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.medvik.cz/link/bmc20017126" target="_blank" >http://www.medvik.cz/link/bmc20017126</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Secukinumab v léčbě non-radiografické axiální spondyloatritidy

Popis výsledku v původním jazyce

Předmětem přehledné práce je problematika non-radiografické axiální spondyloartritidy (nr-axSpA). V úvodu autor dis­kutuje otázku, do jaké míry jsou ASAS kritéria pro axSpA vhodná pro běžnou klinickou praxi a zda při indikaci biologické léčby má ještě rentgen sakroiliakálních kloubů zásadní význam. Autor cituje převažující názor, že non-radiografická i radiografická forma jsou kontinuum jedné nemoci a takto by mělo být k léčbě přistupováno. Cituje také přehledné práce, které ukazují určité rozdíly mezi oběma formami, ale v principu stejnou závažnost obou forem, radiografické i non-radiografické SpA. Podává přehled stu­dií s anti-TNF u diagnózy nr-axSpA, které vesměs splnily primární kritérium. V poslední části se pak věnuje problematice studií PREVENT se secukinumabem v indikaci nr-axSpA. Do studie bylo zařazeno 555 pacientů splňujících ASAS kritéria pro axSpA + abnormální CPR nebo MRI, ale žádné rentgenové změny na sakroiliakálních kloubech. Primárního cíle ASAS 40 bylo dosaženo, když ve skupině léčené secukinumabem byl výskyt 40 % oproti placebu 28 %. Parciální remise bylo v obou větvích secukinuma- bu dosaženo ve 21 %, zatímco po placebu v 7 % případů. Signifikantní rozdíly byly dosaženy i ve všech sekundárních ukazatelích (BASDAI, BASDAI 50, BASFI, SF-36, ASQol). Výsledky studie potvrzují dobou účinnost secukinumabu v indikaci nr-axSpA a podpo­rují žádost o rozšíření na tuto indikaci. Zároveň také ukazují, že výskyt spontánní remise u pacientů s nr-axSpA je relativně málo častý a podporuje strategii léčby těchto pacientů biologickými léky.

Název v anglickém jazyce

Secukinumab in the treatment of non-radiographic axial spondyloatritis

Popis výsledku anglicky

The subject of the clear work is the issue of non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA). In the introduction, the author discusses the question of the extent to which ASAS criteria for axSpA are suitable for routine clinical practice and whether X-ray of the sacroiliac joints is still essential in the indication of biological treatment. The author cites the prevailing view that both non-radiographic and radiographic forms are a continuum of one disease and this is how treatment should be approached. He also cites well-arranged works that show certain differences between the two forms, but in principle the same severity of both forms, radiographic and non-radiographic SpA. It provides an overview of anti-TNF studies in the diagnosis of nr-axSpA, which generally met the primary endpoint. The last part deals with the issue of PREVENT studies with secukinumab in the indication nr-axSpA. The study included 555 patients meeting the ASAS criteria for axSpA + abnormal CPR or MRI, but no X-ray changes in the sacroiliac joints. The primary endpoint of ASAS 40 was achieved when the incidence was 40% in the secukinumab group compared to placebo 28%. Partial remission was achieved in both branches of secukinumab in 21%, while after placebo in 7% of cases. Significant differences were also achieved in all secondary indicators (BASDAI, BASDAI 50, BASFI, SF-36, ASQol). The results of the study confirm the efficacy of secukinumab in the nr-axSpA indication over time and support the request for extension to this indication. At the same time, they also show that the occurrence of spontaneous remission in patients with nr-axSpA is relatively uncommon and supports the strategy of treating these patients with biological drugs.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů