Certolizumab pegol a jeho postavení v revmatologii
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F21%3AN0000012" target="_blank" >RIV/00023728:_____/21:N0000012 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.medvik.cz/link/bmc21021873" target="_blank" >https://www.medvik.cz/link/bmc21021873</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Certolizumab pegol a jeho postavení v revmatologii
Popis výsledku v původním jazyce
Certolizumab pegol (Cimzia®) je monoklonální protilátka blokující tumor nekrotizující faktor a (tumor necrosis factor alpha, TNF-a). Certolizumab pegol se liší od ostatních inhibitorů TNF-a svou molekulární strukturou. Jedná se pegylovanou protilátku fragmentu vázajícího antigen, u které chybí Fc fragment (fragment crystallizable). Toto složení dává certolizumabu pegolu unikátní farmakologické vlastnosti, mezi které patří relativně dlouhý biologický poločas eliminace (přibližně dva týdny) a na rozdíl od ostatních inhibitorů TNF-a nevyvolává buňkami nebo protilátkami zprostředkovanou cytotoxicitu a nevede k apoptóze aktivovaných buněk imunitního systému. Certolizumab pegol aktivně neprochází přes placentu ani do mateřského mléka. Jedná se o biologický lék, který se etabloval v léčbě revmatoidní artritidy, axiální spondyloartritidy (neradiografické i radiografické) a psoriatické artritidy. Využívá se i v léčbě dalších autoimunitních onemocnění mimo revmatologické indikace. Certolizumab pegol je registrován ve formě předplněných injekčních stříkaček a per určených pro subkutánní podání.
Název v anglickém jazyce
Certolizumab pegol and its role in rheumatology
Popis výsledku anglicky
Certolizumab pegol (Cimzia®) is an anti-tumor necrosis factor a (TNF-a) monoclonal antibody. Certolizumab pegol differs from other TNF-a inhibitors in its molecular structure, being a pegylated antibody of an antigen-binding fragment lacking an Fc fragment. This formulation gives certolizumab pegol unique pharmacological properties, including a relatively long elimination half-life of approximately two weeks and, unlike other TNF-a inhibitors, does not induce cell or antibody-mediated cytotoxicity and does not lead to apoptosis of activated immune system cells. Certolizumab pegol does not actively cross the placenta or into breast milk. It is a biological drug that has established itself in the treatment of rheumatoid arthritis, axial spondyloarthritis (non-radiographic and radiographic) and psoriatic arthritis. It is also used in the treatment of other autoimmune diseases besides rheumatological indications. Certolizumab pegol is authorized in the form of pre-filled syringes and pens for subcutaneous administration.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30226 - Rheumatology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů