Porovnání účinku sekukinumabu a biosimilárního adalimumabu na radiografickou progresi u ankylozující spondylitidy: uspořádání studie SURPASS

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F21%3AN0000060" target="_blank" >RIV/00023728:_____/21:N0000060 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.medvik.cz/link/bmc21009468" target="_blank" >https://www.medvik.cz/link/bmc21009468</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Porovnání účinku sekukinumabu a biosimilárního adalimumabu na radiografickou progresi u ankylozující spondylitidy: uspořádání studie SURPASS

Popis výsledku v původním jazyce

Zastavení nebo zpomalení rentgenové progrese u pacientů s ankylozující spondylitidou (AS) patří k jednomu z důležitých cílů léčby. Bylo prokázáno, že sekukinumab zpomaluje u pacientů s AS rentgenovou progresi během čtyř let podávání. Také u adalimumabu bylo zjištěno, že při dlouhodobém podávání dochází ke zpomalení vývoje radiografických změn. Biosimilární adalimumab GP2017 (SDZ‑ADL) byl Evropskou lékovou agenturou schválen v červnu 2018 pro léčbu stejných indikací, pro které je schválen originální adalimumab, včetně AS. Dosud nebylo provedeno přímé srovnání působení přípravků s inhibitory IL‑17 a anti‑TNFα na rozvoj radiografických změn. SURPASS je první prospektivní studií, která byla přímo koncipována tak, aby srovnávala jejich působení na spinální radiografickou progresi.

Název v anglickém jazyce

Comparing secukinumab and adalimumab biosimilar efficacy on radiographic progression of ankylosing spondylitis: SURPASS study organization

Popis výsledku anglicky

Cessation or slowing of radiographic progression in patients with ankylosing spondylitis (AS) is one of the important goals of the treatment. Secukinumab was proven to slow down radiographic progression in patients with AS during a 4‑year period of administration. Adalimumab was proven to slow down the progression of radiographic changes after long‑term administration as well. Adalimumab biosimilar GP2017 (SDZ‑ADL) was approved by the European Medicine Agency in June 2018 for the treatment of the same indications for which the original adalimumab was approved, including AS. So far, no direct efficacy comparison of products with IL‑17 inhibitors and anti‑TNFα on radiographic changes has been performed. SURPASS is the first prospective study designed to compare their effects on spinal radiographic progression.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

2336-3541

Svazek periodika

31

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

86-90

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—