Postavení adalimumabu v léčbě revmatických chorob

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F23%3AN0000058" target="_blank" >RIV/00023728:_____/23:N0000058 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.medvik.cz/link/bmc23006211" target="_blank" >https://www.medvik.cz/link/bmc23006211</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Postavení adalimumabu v léčbě revmatických chorob

Popis výsledku v původním jazyce

V léčbě imunitně podmíněných revmatických onemocnění již mají biologické léky nezastupitelné postavení. Nasazují se při středně aktivním až vysoce aktivním průběhu onemocnění, zejména při selhání účinku konvenční léčby, tedy většinou po metotrexátu v případě revmatoidní artritidy a psoriatické artritidy nebo po nesteroidních antirevmatikách u axiální spondyloart- ritidy. Adalimumab je plně humánní monoklonální protilátka proti tumor nekrotizujícímu faktoru (TNF), jeho originální přípravek byl v EU poprvé schválen pro léčbu revmatoidní artritidy v roce 2003 a postupně se jeho další indikace rozšiřovaly. V roce 2017 byl schválen první biosimilární adalimumab, který je vysoce podobný originálnímu a má prakticky srovnatelnou bezpečnost a účinnost s referenčním (originálním) přípravkem. Biosimilární léky přispěly k výraznému snížení ceny inhibitorů TNF, což umožnilo léčit více pacientů a nasazovat biologickou léčbu dříve.Tento přehledový článek shrnuje původní klinické studie s adalimumabem u pacien­tů s revmatoidní artritidou, psoriatickou artritidou a axiální spondyloartritidou včetně diskuze nad využitím biosimilárních léků.

Název v anglickém jazyce

The position of adalimumab in the treatment of rheumatic diseases

Popis výsledku anglicky

In the treatment of immune-related rheumatic diseases, biological drugs already have an irreplaceable position. They are used during a moderately active to highly active course of the disease, especially when the effect of conventional treatment has failed, i.e. mostly after methotrexate in the case of rheumatoid arthritis and psoriatic arthritis or after nonsteroidal antirheumatic drugs in axial spondyloarthritis. Adalimumab is a fully human monoclonal antibody against tumor necrosis factor (TNF), its original product was first approved in the EU for the treatment of rheumatoid arthritis in 2003, and its other indications have gradually expanded. In 2017, the first biosimilar adalimumab was approved, which is highly similar to the original and has practically comparable safety and efficacy to the reference (original) product. Biosimilar drugs have contributed to a significant reduction in the price of TNF inhibitors, which has made it possible to treat more patients and introduce biological therapy earlier. This review article summarizes the original clinical trials with adalimumab in patients with rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and axial spondyloarthritis, including a discussion of the use of biosimilar drugs.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů