Risankizumab v léčbě psoriatické artritidy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F23%3AN0000065" target="_blank" >RIV/00023728:_____/23:N0000065 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.medvik.cz/link/bmc23002069" target="_blank" >https://www.medvik.cz/link/bmc23002069</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Risankizumab v léčbě psoriatické artritidy

Popis výsledku v původním jazyce

Psoriatická artritida (PsA) je komplexní systémové zánitlivé onemocnění ze skupiny spondyloartritid. Charakteristická je přítomnost psoriázy (PsO) spolu se zšnitlivou artritidou, velice časté jsou však i tzv. mimokloubní manifestace onemocnění ve formě očních nebo střevních zánětů. Terapie PsA je proto stále výzvou a často vyžaduje multidisciplinární přístup. Díky hlubšímu poznání patofyziologie jak PsO, tak PsA došlo v posledních dekádách k významnému rozvoji terapeutických možností u obou onemocnění. Zejména zavedení biologických chorobu modifikujících antirevmatických léků (biological disease modifying anti-rheumatic drug, bDMARD) a cílených syntetických chorobu modifikujících anti­revmatických léků (targeted synthetic disease modifying anti-rheumatic drugs, tsDMARD) znamenalo skutečný průlom v léčbě nemocných. Jako velice nadějná se v současnosti jeví blokáda osy zánětli- vých cytokinů interleukinu 12 a 23 (lL-12/23). Aktuálně jsou dostupné jak inhibitory IL-12 a IL-23, tak IL-23 samotného. Podle výsledků studií je právě blokáda IL-23 velice účinná jak v terapii PsO, tak PsA. V prezentované kazuistice je popsán případ pacienta s PsA léčeného humanizovanou monoklonální protilátkou proti IL-23 risankizumabem.

Název v anglickém jazyce

Risankizumab in treatment of psoriatic arthritis

Popis výsledku anglicky

Psoriatic arthritis (PsA) is complex systemic inflammatory disease belongingto spondyloarthritis group of diseases. Characteristic is presence of psoriasis (PsO) together with inflammatory arthritis, howe- ver extraarticular manifestations such as ocular or idiopathic bowel disease are common. Therefor therapy of PsA is still a challenge and requires multidisciplinary approach. Deeper pathophysiological understanding of PsO and PsA as well lead to signifícant development of therapeutic options for both diseases. Especially introduction of biologie disease modifying anti-rheumatic drugs (bDMARD) and tar­geted synthetic disease modifying anti-rheumatic drugs (tsDMARD) meant reál treatment breakthrough. Blockade of inflammatory cytokines interleukin 12 and 23 (IL-12/23) axis appears to be very promising at the moment. Both IL-12 and IL-23 inhibitors, as well as IL-23 itself, are currently available. According to the results of the studies, IL-23 blockade is very effective both in the therapy of PsO and PsA. The presented čase report deseribes the čase of a patient with PsA treated with the humanized monoclonal antibody against IL-23 risankizumab.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů