Upadacitinib v léčbě psoriatické artritidy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F23%3AN0000076" target="_blank" >RIV/00023728:_____/23:N0000076 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Upadacitinib v léčbě psoriatické artritidy

Popis výsledku v původním jazyce

V úvodu autor popisuje psoriatickou artritidu (PsA) jako heterogenní, chronické, muskuloskeletální onemocnění charak­terizované periferní artritidou, entezitidou, daktylitidou, axiálními příznaky, kožními příznaky, změnami nehtů a častým postiže­ním dalších orgánů, jako jsou oči a střevní sliznice, přičemž příznaky se vyskytují individuálně nebo v kombinaci. V další části je podán přehled dostupné biologické léčby PsA a zároveň konstatovány její limity a důvody pro hledání léků s novým mechanis­mem účinku. Upadacitinib je lék o malé molekule, který řadíme mezi tzv. cílené syntetické DMARD. Jde o JAK1 selektivní inhi­bitor. Po úspěšných klinických zkouškách byl zaveden do klinické praxe léčby revmatoidní artritidy a ankylozující spondylitidy. V současné době je schválen pro léčbu PsA. V rozsáhlém programu klinického zkoušení SELECT-PsA 1,2 prokázal dobrou účin­nost v dávce 15 mg denně a akceptabilní bezpečnost v léčbě PsA. Na základě zatím získaných dat je možné konstatovat, že upa­dacitinib přináší novou naději pro pacienty s refrakterní PsA. Výhodou je perorální podávání, dobrý bezpečnostní profil, žádná imunogenicita a dobrá účinnost v monoterapii. V současné době je vyhodnocována kardiovaskulární bezpečnost, a to především z hlediska zvýšeného rizika trombózy a embolismu u starších pacientů s rizikovými faktory.

Název v anglickém jazyce

Upadacitinib in the treatment of psoriatic arthritis

Popis výsledku anglicky

In the introduction, the author describes psoriatic arthritis (PsA) as a heterogeneous, chronic, musculoskeletal disease characterized by peripheral arthritis, enthesitis, dactylitis, axial symptoms, skin symptoms, nail changes and frequent involvement of other organs, such as the eyes and intestinal mucosa, while symptoms occur individually or in combination. In the next part, an overview of the available biological treatment for PsA is given, as well as its limits and reasons for the search for drugs with a new mechanism of action. Upadacitinib is a small-molecule drug that we classify as a so-called targeted synthetic DMARD. It is a JAK1 selective inhibitor. After successful clinical trials, it was introduced into clinical practice for the treatment of rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis. It is currently approved for the treatment of PsA. In an extensive clinical trial program, SELECT-PsA 1.2 demonstrated good efficacy at a dose of 15 mg per day and acceptable safety in the treatment of PsA. Based on the data obtained so far, it can be concluded that upa¬dacitinib brings new hope for patients with refractory PsA. Advantages are oral administration, good safety profile, no immunogenicity and good efficacy in monotherapy. Cardiovascular safety is currently being evaluated, primarily in terms of the increased risk of thrombosis and embolism in elderly patients with risk factors.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů