Bimexizumab - první duální ihibitor IL-17A a IL-17F - novinka v léčbě psoriatické artritidy a axiální spondyloartritidy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F24%3AN0000015" target="_blank" >RIV/00023728:_____/24:N0000015 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.medvik.cz/link/bmc25004988" target="_blank" >https://www.medvik.cz/link/bmc25004988</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Bimexizumab - první duální ihibitor IL-17A a IL-17F - novinka v léčbě psoriatické artritidy a axiální spondyloartritidy

Popis výsledku v původním jazyce

Bimekizumab - první duální inhibitor interleukinu-17A (IL-17A) a interteu- kinu-17F (IL-17F) - představuje novou generaci biologických léčiv a přináší významný pokrok v terapii spondyloartritid (SpA). Jedná se o monoklonální protilátku, která specificky cílí na prozánětlivé cytokiny IL-17A a IL-17F, jež hrají klíčovou roli v patogenezi SpA. Díky tomuto dvojímu inhibičnímu mechani­smu blokování aktivity IL-17 má bimekizumab širší a komplexnější efekt na potlačení zánětlivých procesů než léky, které cílí pouze na IL-17A. V klinických studiích prokázal bimekizumab vynikající účinnost u plakové psoriázy. U psoriatické artritidy (PsA) vedl k rychlému a efektivnímu potlačení kloubního zánětu u nemocných s aktivní PsA, dosud neléčených biologickou léčbou (studie BE OPTIMAL), stejně jako u pacientů s aktivní PsA a selháním terapie inhibitory TNF-a (BE COMPLETE). Bimekizumab dále prokázal účinnost i u axiálních spondyloartritid (axSpA) (studie BE MOBILE 1 u neradiografické SpA, BE MOBILE 2 u radiografické SpA), kdy u většiny pacientů s vysokou či velmi vysokou aktivitou onemocnění došlo po léčbě bimekizumabem k vý­znamnému poklesu aktivity do pásma nízké nebo žádné aktivity. Bezpečnostní profil bimekizumabu je obdobný jako u ostatních inhibitorů IL-17 - nejčastějšími nežádoucími účinky jsou infekce horních cest dýchacích, kandidózy a mírné reakce v místě aplikace; závažné nežádoucí účinky jsou vzácné. Duální inhibiční mechanismus bimekizumabu představuje slibnou alternativu léčby pro pacienty, kteří na dosavadní léčbu nereagovali dostatečně nebo ji netolerovali

Název v anglickém jazyce

Bimekizumab - the first duál inhibitor of IL-17A and IL-17F - a novel treatment for psoriatic arthritis and axial spondyloarthritis

Popis výsledku anglicky

Bimekizumab - the first duál inhibitor of interleukin-17A (IL-17A) and interleuhin-17F (IL-17F) - represents a new generation ofbiological therapies that brings significant progress in the management of spondyloarthritis (SpA). This monoclonal antibody specifically targets the pro-inflammatory cytohines IL-17A and IL-17F, which play a hey role in the pathogenesis of SpA. This duál inhibition mechanism provides bimekizumab with a broader and more comprehensive effect on suppressing inflammatory processes compared to drugs that only target IL-17A. In clinical studies, bimekizumab has demonstrated excellent efficacy in plaque psoriasis. In psoriatic arthritis (PsA), it led to rapid and effective suppression ofjoint inflammation in patients with active PsA naivě to biological treatment (BE OPTIMAL study), as well as in patients with active PsA who had failed previous anti-TNF therapy (BE COMPLETE study). Bimekizumab has also proven effective in axial spondyloarthritis (axSpA) (BE MOBILE 7 study for non-radiographic axSpA and BE MOBILE 2 study for radiographic axSpA), where most patients with high or very high disease activity experienced a significant reduction in disease activity to low or no activity foltowing treatment with bimekizumab. The safety profile of bimekizumab is similar to that of other IL-17 inhibitors, with the most common adverse effects being upper respirátory infections, candidiasis, or mild injection site reactions; serious adverse effects are rare. The duál inhibition mechanism of bimekizumab offers a promising treatment alternativě for patients who háve not responded adequately to existing therapies or who háve not tolerated them.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká revmatologie

ISSN

1210-7905

e-ISSN

1805-4463

Svazek periodika

32

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

100-106

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—