Biologická a cílená léčba axiálních spondyloartritid - aktualizace v roce 2024

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F25%3AN0000015" target="_blank" >RIV/00023728:_____/25:N0000015 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.medvik.cz/link/bmc25017583" target="_blank" >https://www.medvik.cz/link/bmc25017583</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Biologická a cílená léčba axiálních spondyloartritid - aktualizace v roce 2024

Popis výsledku v původním jazyce

Celý koncept SpA je nesmírně dynamicky se vyvíjející, a to ve všech jeho aspektech, jako jsou časná diagnostika, hodnocení aktivity a prognózy nemoci, prediktivní faktory odpovědi, nové léky, nové strategie léčby, aspekty strukturální progrese, uplatnění zobrazovacích metod a bezpečnost léčby. Paleta léků pro léčbu axiálních spondyloartritid se značně rozšířila a lze je rozdělit na tři skupiny. První jsou inhibitory TNF-α, druhou inhibitory IL-17 a třetí inhibitory Janusových kináz. Při výběru léku hodnotíme formu axSpA, aktivitu nemoci, postižení jednotlivých domén, extraskeletální manifestace a komorbidity. Strategie léčby je prezentována v doporučeních EULAR z roku 2022. V první linii biologické léčby se doporučují v jedné rovině inhibitory TNF-α a inhibitory IL-17, přičemž anti-TNF preparáty jsou vhodnější u pacientů s extraskeletálními manifestacemi (uveitidy, idiopatické střevní záněty) a inhibitory IL-17 u pacientů s výraznější psoriázou. Inhibitory JAK jsou doporučovány ve druhé linii po selhání linie první. Důvodem je menší dostupnost bezpečnostních dat o inhibitorech JAK při dlouhodobé léčbě. Novými léky registrovanými v indikaci axSpA jsou duální inhibitor IL-17 A-F – bimekizumab, inhibitor JAK 1–3 – tofacitinib a inhibitor JAK 1 – upadacitinib.

Název v anglickém jazyce

Biological and targeted therapy in axial spondyloarthritis: 2024 update

Popis výsledku anglicky

The concept of spondyloarthritis (SpA) continues to evolve rapidly across all dimensions, including early diagnosis, disease activity assessment, prognostic evaluation, predictive markers of therapeutic response, novel pharmacologic agents, treatment strategies, structural progression, imaging modalities, and treatment safety. The therapeutic landscape for axial spondyloarthritis (axSpA) has significantly expanded and now includes three major classes of agents: tumor necrosis factor (TNF) inhibitors, interleukin-17 (IL-17) inhibitors, and Janus kinase (JAK) inhibitors. Drug selection is based on the specific form of axSpA, disease activity, domain involvement, extra-musculoskeletal manifestations, and comorbid conditions. The 2022 EULAR recommendations guide current treatment strategies. For first-line biologic therapy, both TNF and IL-17 inhibitors are considered equally effective. TNF inhibitors are generally preferred in patients with extra-musculoskeletal manifestations such as uveitis or inflammatory bowel disease, whereas IL-17 inhibitors are more suitable for patients with prominent psoriasis. JAK inhibitors are typically recommended as second-line therapy following inadequate response to first-line agents, primarily due to limited long-term safety data. Recently approved therapies for axSpA include the dual IL-17A/F inhibitor bimekizumab, the pan-JAK inhibitor tofacitinib (JAK1–3), and the selective JAK1 inhibitor upadacitinib.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká revmatologie

ISSN

1210-7905

e-ISSN

1805-4463

Svazek periodika

33

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

7-17

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—