Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Inhibice interleukinu - 6 v sioučasné revmatologii: od patogenez k biosimilární léčbě

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F25%3AN0000090" target="_blank" >RIV/00023728:_____/25:N0000090 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.medvik.cz/link/MED00010985" target="_blank" >https://www.medvik.cz/link/MED00010985</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    —

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Inhibice interleukinu - 6 v sioučasné revmatologii: od patogenez k biosimilární léčbě

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Interleukin 6 (IL-6) je jeden z klíčových cytokinů v patogenezi zánětlivých revmatických onemocnění. IL-6 je zodpovědný mimo jiné za přechod akutního zánětu do chronického systémového zánětu a za systémové projevy, jako jsou anemie, sarkopenie či zvýšené kardiovaskulární riziko. Tocilizumab, inhibitor receptoru pro IL-6, je etablovaným lékem v terapii revma- toidní artritidy (RA), juvenilní idiopatické artritidy (JIA) či Stillovy choroby. Nově se doporučuje též k léčbě obrovskobuněčné arteritidy a systémové sklerodermie s inter- sticiálním plicnim postižením; přibývají i data u revmatické polymyatgie. Přípravek Avtozma (CT-PA7) je biosimilárni tocilizumab, se srovnatelnou účinností, bezpečností a imunogenitou s referenčním tocilizumabem. V České republice je Avtozma indikována a hrazena k léčbě RA a JIA. Článek rovněž diskutuje praktické aspekty zavedení biosimilárních inhibitorů receptoru pro IL-6 do klinické praxe a perspektivy dalšího vývoje personalizované léčby zaměřené na IL-6 signalizaci

  • Název v anglickém jazyce

    lnterleukin-6 inhibition in contemporary rheumatology: from pathogenesis to biosimilar therapy

  • Popis výsledku anglicky

    lnterleukin-6 (IL-6) is one ofthe key cytokines involved in the pathogenesis of inflammatory rheumatic diseases. Among its many functions, IL-6 is responsible for the transition from acute inftammation to chronic systemic inflam- mation and contributes to systemic manifestations such as anemia, sarcopenia, and increased cardiovascular risk. Tocilizumab, an IL-6 receptor inhibitor, is an established therapeutic agent in the treatment of rheumatoid arthri­tis (RA), juvenile idiopathic arthritis (JIA), and Stilťs disease. More recently, it has also been recommended for the treatment ofgiant cell arteritis and systemic sclerosis with interstitial lung disease, while accumulating evidence also supports its use in polymyalgia rheumatica. Avtozma (CT-PA7) is a biosimilar tocilizumab with comparable efficacy, safety, and immunogenicity to reference tocilizumab. In the Czech Republic, Avtozma is indicated and reimbursed for the treatment of RA and JIA. The article also discusses practical aspects of implementing biosimilar IL-6 receptor inhibitors in ctinical practice and outlines future perspectives for the development of personalized therapies targeting IL-6 signaling. retention.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

    —

  • OECD FORD obor

    30226 - Rheumatology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    —

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2025

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Česká revmatologie

  • ISSN

    1210-7905

  • e-ISSN

    1805-4463

  • Svazek periodika

    33

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    153-160

  • Kód UT WoS článku

    —

  • EID výsledku v databázi Scopus

    —