Clinical implications of del(20q) in patients with hematologic myeloid disorders.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F02%3A00000135" target="_blank" >RIV/00023736:_____/02:00000135 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023736:_____/02:00000006
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Clinical implications of del(20q) in patients with hematologic myeloid disorders.
Popis výsledku v původním jazyce
Detection of 20q deletion using classical cytogenetic and molecular cytogenetic techniques in patients with myloid malignancies.
Název v anglickém jazyce
Clinical implications of del(20q) in patients with hematologic myeloid disorders.
Popis výsledku anglicky
Detection of 20q deletion using classical cytogenetic and molecular cytogenetic techniques in patients with myloid malignancies.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2002
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
European Journal of Human Genetics
ISSN
1018-4813
e-ISSN
—
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
S1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
145
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—

Podobné výsledky(10)