Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Význam vyšetření klonality u nemocných s myelodysplastickým syndromem.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F04%3AI0000111" target="_blank" >RIV/00023736:_____/04:I0000111 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Význam vyšetření klonality u nemocných s myelodysplastickým syndromem.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Při studiu klonality pomocí XCIP eseje u 29 žen s MDS byla nalezena přítomnost klonálních subpopulací granulocytů a CD14+ monocytů v periferní krvi a kostní dřeni u 11 z 12 nemocných s RCMD a pouze u 1 ze 7 nemocných s RA či RARS. Průměrná doba přežití nemocných bez známek klonální krvetvorby byla 89,8 měsíce oproti 33,2 měsíce u nemocných s klonální krvetvorbou. Nálezy mohou podporovat teorii vícestupňové patogeneze MDS, kdy dysplasie omezená na červenou řadu může představovat časný stupeň a dysplasieve více řadách následný stupeň rozvíjející se klonální poruchy.

  • Název v anglickém jazyce

    Significant clonality treatment in patients with MDS.

  • Popis výsledku anglicky

    Clonal patterns ot hematopoiesis were studied using XCIP assay in 29 females with MDS. Clonal supopulations of granulocytes and CD14+ monocytes were present in 11 out of 12 patients with RCMD in contrast to only 1 out of 7 patients with RA or RARS. Median survival of patients without clonal cells was 89,8 months compared with 33,2 months in those with clonal cell subpopulations. The results support hypothesis of a multistep pathogenesis of MDS, when dysplasia limited to erythopoiesis may represents anearly step an multilineage dysplasia a consequent step reflecting progression of clonal disorder.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NK7713" target="_blank" >NK7713: Význam vyšetření klonality pro diagnosu, prognosu a léčebné ovlivnění myelodysplastického syndromu</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    XVIII. olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí

  • ISBN

    80-7346-023-8

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

    29

  • Název nakladatele

    Rubico

  • Místo vydání

    Olomouc

  • Místo konání akce

    Olomouc

  • Datum konání akce

    2. 6. 2004

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    EUR - Evropská akce

  • Kód UT WoS článku