Erythropoiesis in polycythemia vera is hyper-proliferative and has accelerated maturation

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F09%3A00008238" target="_blank" >RIV/00023736:_____/09:00008238 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Erythropoiesis in polycythemia vera is hyper-proliferative and has accelerated maturation

Popis výsledku v původním jazyce

To better define pathogenesis of polycythemia vera (PV), we performed an in vitro erythroid expansion from peripheral blood of controls and PV patients and evaluated the cells for proliferation, apoptosis, erythroid differentiation, and morphology at thedefined time points. PV erythroid progenitors exhibited increased proliferation at days 914 and accelerated maturation at days 714, with a larger S-phase population (40%) than controls (20%) at day 11. Further, we found aberrant expression of p27, cMYBand EPOR in PV erythroid progenitors at the specific stages of erythroid differentiation.

Název v anglickém jazyce

Erythropoiesis in polycythemia vera is hyper-proliferative and has accelerated maturation

Popis výsledku anglicky

To better define pathogenesis of polycythemia vera (PV), we performed an in vitro erythroid expansion from peripheral blood of controls and PV patients and evaluated the cells for proliferation, apoptosis, erythroid differentiation, and morphology at thedefined time points. PV erythroid progenitors exhibited increased proliferation at days 914 and accelerated maturation at days 714, with a larger S-phase population (40%) than controls (20%) at day 11. Further, we found aberrant expression of p27, cMYBand EPOR in PV erythroid progenitors at the specific stages of erythroid differentiation.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR9236" target="_blank" >NR9236: ENDOGENNÍ POST-TRANSKRIPČNÍ REGULACE GENOVÉ FUNKCE PROSTŘEDNICTVÍM miRNA</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Blood Cells, Molecules and Diseases

ISSN

1079-9796

e-ISSN

—

Svazek periodika

43

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000271076500015

EID výsledku v databázi Scopus

—