Constant BCR-ABL transcript level less than or equal 0.1% (IS) in patients with CML responding to imatinib with complete cytogenetic remission may indicate mutation analysis

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F10%3A00008261" target="_blank" >RIV/00023736:_____/10:00008261 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Constant BCR-ABL transcript level less than or equal 0.1% (IS) in patients with CML responding to imatinib with complete cytogenetic remission may indicate mutation analysis

Popis výsledku v původním jazyce

This work is dealing with the important question of when should be CML patients screened for BCR-ABL kinase domain mutation. We showed that the expression of BCR-ABL plateau in a minimum of 3 subsequent samples from regular BCR-ABL transcript level monitoring may be a reliable indicator for mutation testing. The BCR-ABL constant levels ?0.1% clearly selected patients in complete cytogenetic remission who did not achieve major molecular response for mutation analysis. This approach reduces the number ofexaminations for mutation analysis and is a cost-effective alternative applicable in clinical practice.

Název v anglickém jazyce

Constant BCR-ABL transcript level less than or equal 0.1% (IS) in patients with CML responding to imatinib with complete cytogenetic remission may indicate mutation analysis

Popis výsledku anglicky

This work is dealing with the important question of when should be CML patients screened for BCR-ABL kinase domain mutation. We showed that the expression of BCR-ABL plateau in a minimum of 3 subsequent samples from regular BCR-ABL transcript level monitoring may be a reliable indicator for mutation testing. The BCR-ABL constant levels ?0.1% clearly selected patients in complete cytogenetic remission who did not achieve major molecular response for mutation analysis. This approach reduces the number ofexaminations for mutation analysis and is a cost-effective alternative applicable in clinical practice.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR8758" target="_blank" >NR8758: Časné markery rezistence k imatinibu při léčbě chronické myeloidní leukemie</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Experimental Hematology

ISSN

0301-472X

e-ISSN

—

Svazek periodika

38

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000273142300004

EID výsledku v databázi Scopus

—