Transcription factor NF-kappaB inhibitors as single therapeutics agents or in combination with classical chemotherapeutic agents for the treatment of hematologic malignancies
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F10%3A00008797" target="_blank" >RIV/00023736:_____/10:00008797 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Transcription factor NF-kappaB inhibitors as single therapeutics agents or in combination with classical chemotherapeutic agents for the treatment of hematologic malignancies
Popis výsledku v původním jazyce
Nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) upregulates the transcription of proteins that promote cell survival, stimulate growth, induce angiogenesis and reduce susceptibility to apoptosis. NF-kappaB signaling pathway is constitutively activated in myelodysplastic syndrome (MDS), acute myeloid leukemia, acute lymphocytic leukemia, chronic myeloid leukemia, chronic lymphocytic leukemia, lymphomas and in multiple myeloma (MM). The overexpression of NF-kappaB and its anti-apoptotic cytoprotective effect suggest that it might be a useful therapeutic target for the treatment of hematologic malignancies. Several drugs effective for the treatment of MM, including proteasome inhibitors, thalidomide, lenalidomide and arsenic trioxide, block NF-kappaB activation. New agents with NF-kappaB inhibitory ativity enhance the anti-MM effects of conventional chemotherapeutic agents and reduce different side-effects. These agents are also studied in the therapy of other hematologic malignancies.
Název v anglickém jazyce
Transcription factor NF-kappaB inhibitors as single therapeutics agents or in combination with classical chemotherapeutic agents for the treatment of hematologic malignancies
Popis výsledku anglicky
Nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) upregulates the transcription of proteins that promote cell survival, stimulate growth, induce angiogenesis and reduce susceptibility to apoptosis. NF-kappaB signaling pathway is constitutively activated in myelodysplastic syndrome (MDS), acute myeloid leukemia, acute lymphocytic leukemia, chronic myeloid leukemia, chronic lymphocytic leukemia, lymphomas and in multiple myeloma (MM). The overexpression of NF-kappaB and its anti-apoptotic cytoprotective effect suggest that it might be a useful therapeutic target for the treatment of hematologic malignancies. Several drugs effective for the treatment of MM, including proteasome inhibitors, thalidomide, lenalidomide and arsenic trioxide, block NF-kappaB activation. New agents with NF-kappaB inhibitory ativity enhance the anti-MM effects of conventional chemotherapeutic agents and reduce different side-effects. These agents are also studied in the therapy of other hematologic malignancies.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LC06044" target="_blank" >LC06044: Centrum experimentální hematologie</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Current Molecular Pharmacology
ISSN
1874-4672
e-ISSN
—
Svazek periodika
3
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
AE - Spojené arabské emiráty
Počet stran výsledku
25
Strana od-do
98-122
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—