Important genes in the pathogenesis of 5q- syndrome and their connection with ribosomal stress and innate immune system pathway
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F12%3A00010460" target="_blank" >RIV/00023736:_____/12:00010460 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.hindawi.com/journals/lrt/2012/179402/" target="_blank" >http://www.hindawi.com/journals/lrt/2012/179402/</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1155/2012/179402" target="_blank" >10.1155/2012/179402</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Important genes in the pathogenesis of 5q- syndrome and their connection with ribosomal stress and innate immune system pathway
Popis výsledku v původním jazyce
Myelodysplastic syndrome (MDS) with interstitial deletion of a segment of the long arm of chromosome 5q [del(5q)] is characterized by bone marrow erythroid hyperplasia, atypical megakaryocytes, thrombocythemia, refractory anemia, and low risk of progression to acute myeloid leukemia (AML) compared with other types of MDS. The long arm of chromosome 5 contains two distinct commonly deleted regions (CDRs). The more distal CDR lies in 5q33.1 and contains 40 protein coding genes and genes coding microRNAs (miR-143, miR-145). In 5q- syndrome one allele is deleted that accounts for haploinsufficiency of these genes
Název v anglickém jazyce
Important genes in the pathogenesis of 5q- syndrome and their connection with ribosomal stress and innate immune system pathway
Popis výsledku anglicky
Myelodysplastic syndrome (MDS) with interstitial deletion of a segment of the long arm of chromosome 5q [del(5q)] is characterized by bone marrow erythroid hyperplasia, atypical megakaryocytes, thrombocythemia, refractory anemia, and low risk of progression to acute myeloid leukemia (AML) compared with other types of MDS. The long arm of chromosome 5 contains two distinct commonly deleted regions (CDRs). The more distal CDR lies in 5q33.1 and contains 40 protein coding genes and genes coding microRNAs (miR-143, miR-145). In 5q- syndrome one allele is deleted that accounts for haploinsufficiency of these genes
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LC06044" target="_blank" >LC06044: Centrum experimentální hematologie</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Leukemia research and treatment
ISSN
2090-3227
e-ISSN
—
Svazek periodika
—
Číslo periodika v rámci svazku
179402
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
14
Strana od-do
1-14
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—