Targeting of NF-kappab signaling pathway, other signaling pathways and epigenetics in therapy of multiple myeloma
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F13%3A00010697" target="_blank" >RIV/00023736:_____/13:00010697 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.2174/1871529X11313010003" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.2174/1871529X11313010003</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.2174/1871529X11313010003" target="_blank" >10.2174/1871529X11313010003</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Targeting of NF-kappab signaling pathway, other signaling pathways and epigenetics in therapy of multiple myeloma
Popis výsledku v původním jazyce
Multiple myeloma (MM) remains an incurable disease, at least for the big majority of patients, in spite of the great progress with new drugs in the last years. New treatment strategies are needed to improve the outcome of patients. At least, five proteasome inhibitors of the next generation with greater efficacy (carfilzomib, marizomib (salinosporamide A, NPI-0052), threonine boronic acid-derived proteasome inhibitor CEP-18770, the peptide-semicarbazone S-2209, the tripeptide mimetic BSc2118, and MLN9708/2238) have been recently tested in preclinical models of MM. Carfilzomib has been recently approved for the treatment of patients with MM who have received at least two prior therapies, including bortezomib and immunomodulatory derivatives (IMiDs, thalidomide, lenalidomide or pomalidomide).
Název v anglickém jazyce
Targeting of NF-kappab signaling pathway, other signaling pathways and epigenetics in therapy of multiple myeloma
Popis výsledku anglicky
Multiple myeloma (MM) remains an incurable disease, at least for the big majority of patients, in spite of the great progress with new drugs in the last years. New treatment strategies are needed to improve the outcome of patients. At least, five proteasome inhibitors of the next generation with greater efficacy (carfilzomib, marizomib (salinosporamide A, NPI-0052), threonine boronic acid-derived proteasome inhibitor CEP-18770, the peptide-semicarbazone S-2209, the tripeptide mimetic BSc2118, and MLN9708/2238) have been recently tested in preclinical models of MM. Carfilzomib has been recently approved for the treatment of patients with MM who have received at least two prior therapies, including bortezomib and immunomodulatory derivatives (IMiDs, thalidomide, lenalidomide or pomalidomide).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT13836" target="_blank" >NT13836: Studium patogeneze myelodysplastického syndromu u pacientů s izolovanou aberací del(5q) a analýza účinku lenalidomidu</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Cardiovascular & hematological disorders drug targets
ISSN
1871-529X
e-ISSN
—
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
18
Strana od-do
16-34
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—