Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Development of proteasome inhibitors for the treatment of multiple myeloma

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F14%3A00011192" target="_blank" >RIV/00023736:_____/14:00011192 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.novapublishers.com/catalog/product_info.php?products_id=50671&osCsid=" target="_blank" >https://www.novapublishers.com/catalog/product_info.php?products_id=50671&osCsid=</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Development of proteasome inhibitors for the treatment of multiple myeloma

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This chapter provides a comprehensive review of the new proteasome inhibitors (PI) generation with the higher efficacy of proteasome inhibition, the enhanced antitumor activity and the decreased toxicity. Carfilzomib (Kyprolis, PR-171) is an irreversibletetrapeptide PI that belongs to the epoxyketone class and is structurally and mechanistically distinct from bortezomib. Carfilzomib has demonstrated activity against bortezomib-resistant cell lines and primary multiple myeloma (MM) cells. Marizomib (NPI-0052, salinosporamide A) is a natural lactone compound derived from the marine bacterium Salinospora tropica and belongs to a unique class of PIs, the salinosporamides. Ixazomib (MLN-2238, the biologically active form of MLN-9708), a dipeptidilic boronic acid, has improved pharmacokinetics, pharmacodynamics, and antitumor activity in preclinical studies, compared with bortezomib. Oprozomib (ONX 0912 and PR 047) and Delanzomib (CEP-18770) are orally bioavailable PIs

  • Název v anglickém jazyce

    Development of proteasome inhibitors for the treatment of multiple myeloma

  • Popis výsledku anglicky

    This chapter provides a comprehensive review of the new proteasome inhibitors (PI) generation with the higher efficacy of proteasome inhibition, the enhanced antitumor activity and the decreased toxicity. Carfilzomib (Kyprolis, PR-171) is an irreversibletetrapeptide PI that belongs to the epoxyketone class and is structurally and mechanistically distinct from bortezomib. Carfilzomib has demonstrated activity against bortezomib-resistant cell lines and primary multiple myeloma (MM) cells. Marizomib (NPI-0052, salinosporamide A) is a natural lactone compound derived from the marine bacterium Salinospora tropica and belongs to a unique class of PIs, the salinosporamides. Ixazomib (MLN-2238, the biologically active form of MLN-9708), a dipeptidilic boronic acid, has improved pharmacokinetics, pharmacodynamics, and antitumor activity in preclinical studies, compared with bortezomib. Oprozomib (ONX 0912 and PR 047) and Delanzomib (CEP-18770) are orally bioavailable PIs

Klasifikace

  • Druh

    C - Kapitola v odborné knize

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název knihy nebo sborníku

    Multiple myeloma: risk factors, diagnosis and treatments

  • ISBN

    978-1-63321-514-6

  • Počet stran výsledku

    31

  • Strana od-do

    49-79

  • Počet stran knihy

    118

  • Název nakladatele

    Nova Biomedical

  • Místo vydání

    New York

  • Kód UT WoS kapitoly