Development of proteasome inhibitors for the treatment of multiple myeloma
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F14%3A00011192" target="_blank" >RIV/00023736:_____/14:00011192 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.novapublishers.com/catalog/product_info.php?products_id=50671&osCsid=" target="_blank" >https://www.novapublishers.com/catalog/product_info.php?products_id=50671&osCsid=</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Development of proteasome inhibitors for the treatment of multiple myeloma
Popis výsledku v původním jazyce
This chapter provides a comprehensive review of the new proteasome inhibitors (PI) generation with the higher efficacy of proteasome inhibition, the enhanced antitumor activity and the decreased toxicity. Carfilzomib (Kyprolis, PR-171) is an irreversibletetrapeptide PI that belongs to the epoxyketone class and is structurally and mechanistically distinct from bortezomib. Carfilzomib has demonstrated activity against bortezomib-resistant cell lines and primary multiple myeloma (MM) cells. Marizomib (NPI-0052, salinosporamide A) is a natural lactone compound derived from the marine bacterium Salinospora tropica and belongs to a unique class of PIs, the salinosporamides. Ixazomib (MLN-2238, the biologically active form of MLN-9708), a dipeptidilic boronic acid, has improved pharmacokinetics, pharmacodynamics, and antitumor activity in preclinical studies, compared with bortezomib. Oprozomib (ONX 0912 and PR 047) and Delanzomib (CEP-18770) are orally bioavailable PIs
Název v anglickém jazyce
Development of proteasome inhibitors for the treatment of multiple myeloma
Popis výsledku anglicky
This chapter provides a comprehensive review of the new proteasome inhibitors (PI) generation with the higher efficacy of proteasome inhibition, the enhanced antitumor activity and the decreased toxicity. Carfilzomib (Kyprolis, PR-171) is an irreversibletetrapeptide PI that belongs to the epoxyketone class and is structurally and mechanistically distinct from bortezomib. Carfilzomib has demonstrated activity against bortezomib-resistant cell lines and primary multiple myeloma (MM) cells. Marizomib (NPI-0052, salinosporamide A) is a natural lactone compound derived from the marine bacterium Salinospora tropica and belongs to a unique class of PIs, the salinosporamides. Ixazomib (MLN-2238, the biologically active form of MLN-9708), a dipeptidilic boronic acid, has improved pharmacokinetics, pharmacodynamics, and antitumor activity in preclinical studies, compared with bortezomib. Oprozomib (ONX 0912 and PR 047) and Delanzomib (CEP-18770) are orally bioavailable PIs
Klasifikace
Druh
C - Kapitola v odborné knize
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název knihy nebo sborníku
Multiple myeloma: risk factors, diagnosis and treatments
ISBN
978-1-63321-514-6
Počet stran výsledku
31
Strana od-do
49-79
Počet stran knihy
118
Název nakladatele
Nova Biomedical
Místo vydání
New York
Kód UT WoS kapitoly
—