Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Copy number neutral loss of heterozygosity (CN-LOH) 17p and homozygous mutations of TP53 gene are associated with complex chromosomal aberrations (CCA) in newly diagnosed myelodysplastic syndromes (MDS)

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F16%3A00011402" target="_blank" >RIV/00023736:_____/16:00011402 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doii.org/10.1016/j.leukres.2016.01.009" target="_blank" >http://dx.doii.org/10.1016/j.leukres.2016.01.009</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.leukres.2016.01.009" target="_blank" >10.1016/j.leukres.2016.01.009</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Copy number neutral loss of heterozygosity (CN-LOH) 17p and homozygous mutations of TP53 gene are associated with complex chromosomal aberrations (CCA) in newly diagnosed myelodysplastic syndromes (MDS)

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The aim of our study was to evaluate the frequency of CN-LOH 17p in bone marrow cells of newly diagnosed MDS patients with complex chromosomal aberrations and to assess its correlation with mutations of TP53 gene (17p13.1).

  • Název v anglickém jazyce

    Copy number neutral loss of heterozygosity (CN-LOH) 17p and homozygous mutations of TP53 gene are associated with complex chromosomal aberrations (CCA) in newly diagnosed myelodysplastic syndromes (MDS)

  • Popis výsledku anglicky

    The aim of our study was to evaluate the frequency of CN-LOH 17p in bone marrow cells of newly diagnosed MDS patients with complex chromosomal aberrations and to assess its correlation with mutations of TP53 gene (17p13.1).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NT14377" target="_blank" >NT14377: Predikce odpovědi na demetylační léčbu u pacientů s myelodysplastickým syndromem s využitím integrativní genomiky</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Leukemia research

  • ISSN

    0145-2126

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    42

  • Číslo periodika v rámci svazku

    [March]

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    7-14

  • Kód UT WoS článku

    000371257700002

  • EID výsledku v databázi Scopus