Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Posttranslational modifications of red blood cell ghost proteins as ´signatures´ for distinguishing between low- and high-risk myelodysplastic syndrome patients

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F17%3A00011625" target="_blank" >RIV/00023736:_____/17:00011625 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.4274/tjh.2016.0251" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.4274/tjh.2016.0251</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.4274/tjh.2016.0251" target="_blank" >10.4274/tjh.2016.0251</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Posttranslational modifications of red blood cell ghost proteins as ´signatures´ for distinguishing between low- and high-risk myelodysplastic syndrome patients

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Myelodysplastic syndrome (MDS) comprises a heterogenic group of oncohematological diseases that affect hematopoiesis. Although the precise cause of MDS is unknown, multiple factors are involved, one of the most widely implicated of which is oxidative stress. However, it is unclear whether oxidative stress is a cause of MDS or an effect of other pathological mechanisms. Red blood cells (RBC) are the first cells exposed to stress stimuli. They are highly vulnerable to free radical accumulation, which leads to the oxidative stress that induces damage in proteins and other biomacromolecules. In MDS, the RBC proteome can be affected by effects of the peripheral blood environment of and/or by abnormal processes possibly caused by oxidative stress during hematopoiesis in bone marrow. Therefore, we chose red cell membranes (ghosts) as a model biological material.

  • Název v anglickém jazyce

    Posttranslational modifications of red blood cell ghost proteins as ´signatures´ for distinguishing between low- and high-risk myelodysplastic syndrome patients

  • Popis výsledku anglicky

    Myelodysplastic syndrome (MDS) comprises a heterogenic group of oncohematological diseases that affect hematopoiesis. Although the precise cause of MDS is unknown, multiple factors are involved, one of the most widely implicated of which is oxidative stress. However, it is unclear whether oxidative stress is a cause of MDS or an effect of other pathological mechanisms. Red blood cells (RBC) are the first cells exposed to stress stimuli. They are highly vulnerable to free radical accumulation, which leads to the oxidative stress that induces damage in proteins and other biomacromolecules. In MDS, the RBC proteome can be affected by effects of the peripheral blood environment of and/or by abnormal processes possibly caused by oxidative stress during hematopoiesis in bone marrow. Therefore, we chose red cell membranes (ghosts) as a model biological material.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GBP205%2F12%2FG118" target="_blank" >GBP205/12/G118: Nanobiofotonika pro medicínu budoucnosti</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Turkish Journal of Haematology

  • ISSN

    1300-7777

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    34

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    TR - Turecká republika

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    111-113

  • Kód UT WoS článku

    000398059500024

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85014469972