Impact of red blood cell transfusion dose density on progression-free survival in patients with lower-risk myelodysplastic syndromes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F20%3A00012994" target="_blank" >RIV/00023736:_____/20:00012994 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.3324/haematol.2018.212217" target="_blank" >https://doi.org/10.3324/haematol.2018.212217</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2018.212217" target="_blank" >10.3324/haematol.2018.212217</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Impact of red blood cell transfusion dose density on progression-free survival in patients with lower-risk myelodysplastic syndromes
Popis výsledku v původním jazyce
Progression-free survival (PFS) of patients with lower-risk myelodysplastic syndromes (MDS) treated with red blood cell transfusions is usually reduced, but it is unclear whether transfusion dose density is an independent prognostic factor. The European MDS Registry collects prospective data at 6-monthly intervals from newly diagnosed lower-risk myelodysplastic syndromes patients in 16 European countries and Israel. Data on the transfusion dose density - the cumulative dose received at the end of each interval divided by the time since the beginning of the interval in which the first transfusion was received - were analyzed using proportional hazards regression with time-varying co-variates, with death and progression to higher-risk MDS/acute myeloid leukemia as events.
Název v anglickém jazyce
Impact of red blood cell transfusion dose density on progression-free survival in patients with lower-risk myelodysplastic syndromes
Popis výsledku anglicky
Progression-free survival (PFS) of patients with lower-risk myelodysplastic syndromes (MDS) treated with red blood cell transfusions is usually reduced, but it is unclear whether transfusion dose density is an independent prognostic factor. The European MDS Registry collects prospective data at 6-monthly intervals from newly diagnosed lower-risk myelodysplastic syndromes patients in 16 European countries and Israel. Data on the transfusion dose density - the cumulative dose received at the end of each interval divided by the time since the beginning of the interval in which the first transfusion was received - were analyzed using proportional hazards regression with time-varying co-variates, with death and progression to higher-risk MDS/acute myeloid leukemia as events.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Haematologica
ISSN
0390-6078
e-ISSN
—
Svazek periodika
105
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
IT - Italská republika
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
632-639
Kód UT WoS článku
000518368400030
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85080854342