Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Léčba a prevence krvácení do gastrointestinálního traktu u přenašečky hemofilie

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F21%3A00013280" target="_blank" >RIV/00023736:_____/21:00013280 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.actamedicinae.cz/ocasopise.htm" target="_blank" >http://www.actamedicinae.cz/ocasopise.htm</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Léčba a prevence krvácení do gastrointestinálního traktu u přenašečky hemofilie

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Podkladem relativně vzácné vrozené poruchy krevního srážení - hemofilie - je v případě hemofilie A (HA) snížená produkce koagulačního faktoru VIII (FVIII) a u hemofilie B (HB) snížená produkce faktoru IX (FIX). Vzhledem k tomu, že se jedná o X-vázané onemocnění, jsou primárně postižení muži, ženy jsou přenašečkami onemocnění. V některých případech ale i přenašečky mají sníženou hladinu koagulačního faktoru na úroveň lehké formy hemofilie a jsou ohroženy zvýšeným rizikem krvácení. Současná substituční léčba hemofilie umožňuje krvácivým projevům účinně předcházet.

  • Název v anglickém jazyce

    Treatment and prevention of bleeding into the gastrointestinal tract in the carrier of hemophilia

  • Popis výsledku anglicky

    The relatively rare congenital blood clotting disorder - haemophilia - is based on reduced production of coagulation factor VIII (FVIII) in haemophilia A (HA) and reduced production of factor IX (FIX) in haemophilia B (HB). Because it is an X-linked disease, men are primarily affected, women are carriers of the disease. In some cases, however, the carriers have a reduced level of coagulation factor to the level of a mild form of hemophilia and are at increased risk of bleeding. Current replacement therapy for haemophilia allows bleeding to be effectively prevented.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Acta medicinae

  • ISSN

    1805-398X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    10

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11-13

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    136-138

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus