NPM1 and DNMT3A mutations are associated with distinct blast immunophenotype in acute myeloid leukemia

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F22%3A00013399" target="_blank" >RIV/00023736:_____/22:00013399 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1080/2162402X.2022.2073050" target="_blank" >https://doi.org/10.1080/2162402X.2022.2073050</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1080/2162402X.2022.2073050" target="_blank" >10.1080/2162402X.2022.2073050</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

NPM1 and DNMT3A mutations are associated with distinct blast immunophenotype in acute myeloid leukemia

Popis výsledku v původním jazyce

The immune system is important for elimination of residual leukemic cells during acute myeloid leukemia (AML) therapy. Anti-leukemia immune response can be inhibited by various mechanisms leading to immune evasion and disease relapse. Selected markers of immune escape were analyzed on AML cells from leukapheresis at diagnosis (N = 53). Hierarchical clustering of AML immunophenotypes yielded distinct genetic clusters. In the absence of DNMT3A mutation, NPM1 mutation was associated with decreased HLA expression and low levels of other markers (CLIP, PD-L1, TIM-3).

Název v anglickém jazyce

NPM1 and DNMT3A mutations are associated with distinct blast immunophenotype in acute myeloid leukemia

Popis výsledku anglicky

The immune system is important for elimination of residual leukemic cells during acute myeloid leukemia (AML) therapy. Anti-leukemia immune response can be inhibited by various mechanisms leading to immune evasion and disease relapse. Selected markers of immune escape were analyzed on AML cells from leukapheresis at diagnosis (N = 53). Hierarchical clustering of AML immunophenotypes yielded distinct genetic clusters. In the absence of DNMT3A mutation, NPM1 mutation was associated with decreased HLA expression and low levels of other markers (CLIP, PD-L1, TIM-3).

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

OncoImmunology

ISSN

2162-4011

e-ISSN

—

Svazek periodika

11

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

"art. no. e2073050"

Kód UT WoS článku

000791587400001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85129870307