Myelodysplastický syndrom: patogeneze, diagnostika, prognóza

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F23%3A00013534" target="_blank" >RIV/00023736:_____/23:00013534 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.medvik.cz/bmc/view.do?gid=1916347" target="_blank" >https://www.medvik.cz/bmc/view.do?gid=1916347</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Myelodysplastický syndrom: patogeneze, diagnostika, prognóza

Popis výsledku v původním jazyce

Mechanismy uplatňující se v rozvoji nádorového bujení krvetvorby jsou stále intenzivně studovány a dosud nebyly všechny aspekty tohoto procesu detailně objasněny. Již více než 50 let je známo, že asi u 20 % nemocných nevzniká akutní myeloidní leukémie (AML) náhle z plného zdraví, ale po různě dlouhém období spojeném s různým stupněm cytopenie v jednotlivých krevních řadách a narůstajícím počtem nezralých myeloidních prekursorů v kostní dřeni. Tyto stavy byly v roce 1982 zahrnuty do nově vytvořené skupiny tzv. myelodysplastických syndromů (MDS), jejichž klasifikace dovolila základní odlišení stavů s lepší prognózou, u nichž ještě nedochází k nárůstu počtu myeloblastů v kostní dřeni, od forem s progredujícím nárůstem myeloblastů a vysokým rizikem leukemizace.

Název v anglickém jazyce

Myelodysplastic syndrome: pathogenesis, diagnosis, prognosis

Popis výsledku anglicky

The mechanisms involved in the development of hematopoietic tumorigenesis are still intensively studied, and not all aspects of this process have yet been clarified in detail. It has been known for more than 50 years that in about 20% of patients, acute myeloid leukemia (AML) does not develop suddenly from full health, but after a varying length of time associated with varying degrees of cytopenia in individual blood lines and an increasing number of immature myeloid precursors in the bone marrow. In 1982, these conditions were included in the newly created group of so-called myelodysplastic syndromes (MDS), the classification of which allowed the basic differentiation of conditions with a better prognosis, in which there is still no increase in the number of myeloblasts in the bone marrow, from forms with a progressive increase in myeloblasts and a high risk leukemia.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Practicus

ISSN

1213-8711

e-ISSN

—

Svazek periodika

22

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

14-17

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—