Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Současné možnosti léčby hemofilie A

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F23%3A00013542" target="_blank" >RIV/00023736:_____/23:00013542 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://nlk.cz/2016/11/objednavka-kopie/?fid=copy&link=http%3A%2F%2Fwww.medvik.cz%2Flink%2Fbmc23007581&nazev=Acta%20medicinae&autor=Geierov%C3%A1%2C%20V%C4%9Bra&rok=2023&rocnik=ro%C4%8D.%2012%2C%20%C4%8D.%204&strany=s.%2062&signatura=B%202665%20%3B%20nev%C3%A1z.%201060&cast=Sou%C4%8Dasn%C3%A9%20mo%C5%BEnosti%20l%C3%A9%C4%8Dby%20hemofilie%20A" target="_blank" >https://nlk.cz/2016/11/objednavka-kopie/?fid=copy&link=http%3A%2F%2Fwww.medvik.cz%2Flink%2Fbmc23007581&nazev=Acta%20medicinae&autor=Geierov%C3%A1%2C%20V%C4%9Bra&rok=2023&rocnik=ro%C4%8D.%2012%2C%20%C4%8D.%204&strany=s.%2062&signatura=B%202665%20%3B%20nev%C3%A1z.%201060&cast=Sou%C4%8Dasn%C3%A9%20mo%C5%BEnosti%20l%C3%A9%C4%8Dby%20hemofilie%20A</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Současné možnosti léčby hemofilie A

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Hemofilie patří mezi poruchy srážlivosti krve projevující se zvýšenou krvácivostí. Tato nemoc je hereditární a plně projevuje se pouze u mužů. Podstatou onemocnění je přítomnost defektního genu na chromozomu X.

  • Název v anglickém jazyce

    Current treatment options for hemophilia A

  • Popis výsledku anglicky

    The article deals with current treatment options for hemophilia A. Hemophilia is one of the blood clotting disorders manifested by increased bleeding. This disease is hereditary and is fully manifested only in men. The essence of the disease is the presence of a defective gene on the X chromosome.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Acta medicinae

  • ISSN

    1805-398X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

    62

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus