Attenuated cell cycle and DNA damage response transcriptome signatures and overrepresented cell adhesion processes imply accelerated progression in patients with lower‐risk myelodysplastic neoplasms
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F24%3A00013596" target="_blank" >RIV/00023736:_____/24:00013596 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/24:10473670 RIV/00216208:11310/24:10473670 RIV/61989592:15110/24:73626530 RIV/00064165:_____/24:10473670
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1002/ijc.34834" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/ijc.34834</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ijc.34834" target="_blank" >10.1002/ijc.34834</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Attenuated cell cycle and DNA damage response transcriptome signatures and overrepresented cell adhesion processes imply accelerated progression in patients with lower‐risk myelodysplastic neoplasms
Popis výsledku v původním jazyce
Patients with myelodysplastic neoplasms (MDS) are classified according to the risk of acute myeloid leukemia transformation. Some lower-risk MDS patients (LR-MDS) progress rapidly despite expected good prognosis. Using diagnostic samples, we aimed to uncover the mechanisms of this accelerated progression at the transcriptome level. DNA damage response (DDR) and energy metabolism-related pathways were downregulated in prMDS samples, whereas cell adhesion processes were upregulated. Also, prMDS samples showed high levels of aberrant splicing and global lncRNA expression that may contribute to the attenuation of DDR pathways. The attenuation of DDR-related gene-expression signature may refine risk assessment in LR-MDS patients.
Název v anglickém jazyce
Attenuated cell cycle and DNA damage response transcriptome signatures and overrepresented cell adhesion processes imply accelerated progression in patients with lower‐risk myelodysplastic neoplasms
Popis výsledku anglicky
Patients with myelodysplastic neoplasms (MDS) are classified according to the risk of acute myeloid leukemia transformation. Some lower-risk MDS patients (LR-MDS) progress rapidly despite expected good prognosis. Using diagnostic samples, we aimed to uncover the mechanisms of this accelerated progression at the transcriptome level. DNA damage response (DDR) and energy metabolism-related pathways were downregulated in prMDS samples, whereas cell adhesion processes were upregulated. Also, prMDS samples showed high levels of aberrant splicing and global lncRNA expression that may contribute to the attenuation of DDR pathways. The attenuation of DDR-related gene-expression signature may refine risk assessment in LR-MDS patients.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
International journal of cancer
ISSN
0020-7136
e-ISSN
—
Svazek periodika
154
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
17
Strana od-do
1652-1668
Kód UT WoS článku
001136704500001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85181529959