MethScore as a new comprehensive DNA methylation-based value refining the prognosis in acute myeloid leukemia
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F24%3A00013619" target="_blank" >RIV/00023736:_____/24:00013619 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14110/24:00135551 RIV/00216208:11110/24:10478244 RIV/00216208:11310/24:10478244 RIV/65269705:_____/24:00078938
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1186/s13148-024-01625-x" target="_blank" >https://doi.org/10.1186/s13148-024-01625-x</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1186/s13148-024-01625-x" target="_blank" >10.1186/s13148-024-01625-x</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
MethScore as a new comprehensive DNA methylation-based value refining the prognosis in acute myeloid leukemia
Popis výsledku v původním jazyce
Changes in DNA methylation are common events in the pathogenesis of acute myeloid leukemia (AML) and have been repeatedly reported as associated with prognosis. However, studies integrating these numerous and potentially prognostically relevant DNA methylation changes are lacking. Therefore, we aimed for an overall evaluation of these epigenetic aberrations to provide a comprehensive NGS-based approach of DNA methylation assessment for AML prognostication
Název v anglickém jazyce
MethScore as a new comprehensive DNA methylation-based value refining the prognosis in acute myeloid leukemia
Popis výsledku anglicky
Changes in DNA methylation are common events in the pathogenesis of acute myeloid leukemia (AML) and have been repeatedly reported as associated with prognosis. However, studies integrating these numerous and potentially prognostically relevant DNA methylation changes are lacking. Therefore, we aimed for an overall evaluation of these epigenetic aberrations to provide a comprehensive NGS-based approach of DNA methylation assessment for AML prognostication
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Clinical epigenetics
ISSN
1868-7075
e-ISSN
—
Svazek periodika
16
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
"art. no. 17"
Kód UT WoS článku
001148303400001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85182811035