Good manufacturing practice-grade generation of CD19 and CD123-specific CAR-T cells using piggyBac transposon and allogeneic feeder cells in patients diagnosed with B-cell non-Hodgkin lymphoma and acute myeloid leukemia
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F24%3A00013709" target="_blank" >RIV/00023736:_____/24:00013709 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/24:10497605
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1415328" target="_blank" >https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1415328</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2024.1415328" target="_blank" >10.3389/fimmu.2024.1415328</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Good manufacturing practice-grade generation of CD19 and CD123-specific CAR-T cells using piggyBac transposon and allogeneic feeder cells in patients diagnosed with B-cell non-Hodgkin lymphoma and acute myeloid leukemia
Popis výsledku v původním jazyce
The non-viral production of CAR-T cells through electroporation of transposon DNA plasmids is an alternative approach to lentiviral/retroviral methods. This method is particularly suitable for early-phase clinical trials involving novel types of CAR-T cells. The primary disadvantage of non-viral methods is the lower production efficiency compared to viral-based methods, which becomes a limiting factor for CAR-T production, especially in chemotherapy-pretreated lymphopenic patients.
Název v anglickém jazyce
Good manufacturing practice-grade generation of CD19 and CD123-specific CAR-T cells using piggyBac transposon and allogeneic feeder cells in patients diagnosed with B-cell non-Hodgkin lymphoma and acute myeloid leukemia
Popis výsledku anglicky
The non-viral production of CAR-T cells through electroporation of transposon DNA plasmids is an alternative approach to lentiviral/retroviral methods. This method is particularly suitable for early-phase clinical trials involving novel types of CAR-T cells. The primary disadvantage of non-viral methods is the lower production efficiency compared to viral-based methods, which becomes a limiting factor for CAR-T production, especially in chemotherapy-pretreated lymphopenic patients.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NU22-05-00374" target="_blank" >NU22-05-00374: Geneticky upravené cytotoxické T lymfocyty pro léčbu akutní myeloidní leukemie.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Frontiers in immunology
ISSN
1664-3224
e-ISSN
—
Svazek periodika
15
Číslo periodika v rámci svazku
August
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
"art. no. 1415328"
Kód UT WoS článku
001299139200001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85202049539