Molecular taxonomy of myelodysplastic syndromes and its clinical implications
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F24%3A00013727" target="_blank" >RIV/00023736:_____/24:00013727 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1182/blood.2023023727" target="_blank" >https://doi.org/10.1182/blood.2023023727</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1182/blood.2023023727" target="_blank" >10.1182/blood.2023023727</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Molecular taxonomy of myelodysplastic syndromes and its clinical implications
Popis výsledku v původním jazyce
Myelodysplastic syndromes (MDS) are clonal hematologic disorders characterized by morphologic abnormalities of myeloid cells and peripheral cytopenias. Although genetic abnormalities underlie the pathogenesis of these disorders and their heterogeneity, current classifications of MDS rely predominantly on morphology. We performed genomic profiling of 3233 patients with MDS or related disorders to delineate molecular subtypes and define their clinical implications. The prognostic influence of BM blasts depended on the genetic subtypes. Within genetic subgroups, therapy-related MDS and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms had comparable clinical and outcome profiles to primary MDS. In conclusion, genetically-derived subgroups of MDS are clinically relevant and might inform future classification schemas and translational therapeutic research.
Název v anglickém jazyce
Molecular taxonomy of myelodysplastic syndromes and its clinical implications
Popis výsledku anglicky
Myelodysplastic syndromes (MDS) are clonal hematologic disorders characterized by morphologic abnormalities of myeloid cells and peripheral cytopenias. Although genetic abnormalities underlie the pathogenesis of these disorders and their heterogeneity, current classifications of MDS rely predominantly on morphology. We performed genomic profiling of 3233 patients with MDS or related disorders to delineate molecular subtypes and define their clinical implications. The prognostic influence of BM blasts depended on the genetic subtypes. Within genetic subgroups, therapy-related MDS and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms had comparable clinical and outcome profiles to primary MDS. In conclusion, genetically-derived subgroups of MDS are clinically relevant and might inform future classification schemas and translational therapeutic research.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Blood
ISSN
0006-4971
e-ISSN
—
Svazek periodika
144
Číslo periodika v rámci svazku
15
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
16
Strana od-do
1617-1632
Kód UT WoS článku
001159306704021
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85203271910