Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Molecular taxonomy of myelodysplastic syndromes and its clinical implications

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F24%3A00013727" target="_blank" >RIV/00023736:_____/24:00013727 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1182/blood.2023023727" target="_blank" >https://doi.org/10.1182/blood.2023023727</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1182/blood.2023023727" target="_blank" >10.1182/blood.2023023727</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Molecular taxonomy of myelodysplastic syndromes and its clinical implications

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Myelodysplastic syndromes (MDS) are clonal hematologic disorders characterized by morphologic abnormalities of myeloid cells and peripheral cytopenias. Although genetic abnormalities underlie the pathogenesis of these disorders and their heterogeneity, current classifications of MDS rely predominantly on morphology. We performed genomic profiling of 3233 patients with MDS or related disorders to delineate molecular subtypes and define their clinical implications. The prognostic influence of BM blasts depended on the genetic subtypes. Within genetic subgroups, therapy-related MDS and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms had comparable clinical and outcome profiles to primary MDS. In conclusion, genetically-derived subgroups of MDS are clinically relevant and might inform future classification schemas and translational therapeutic research.

  • Název v anglickém jazyce

    Molecular taxonomy of myelodysplastic syndromes and its clinical implications

  • Popis výsledku anglicky

    Myelodysplastic syndromes (MDS) are clonal hematologic disorders characterized by morphologic abnormalities of myeloid cells and peripheral cytopenias. Although genetic abnormalities underlie the pathogenesis of these disorders and their heterogeneity, current classifications of MDS rely predominantly on morphology. We performed genomic profiling of 3233 patients with MDS or related disorders to delineate molecular subtypes and define their clinical implications. The prognostic influence of BM blasts depended on the genetic subtypes. Within genetic subgroups, therapy-related MDS and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms had comparable clinical and outcome profiles to primary MDS. In conclusion, genetically-derived subgroups of MDS are clinically relevant and might inform future classification schemas and translational therapeutic research.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2024

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Blood

  • ISSN

    0006-4971

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    144

  • Číslo periodika v rámci svazku

    15

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

    1617-1632

  • Kód UT WoS článku

    001159306704021

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85203271910