Somatic mutations and DNA methylation identify a subgroup of poor prognosis within lower-risk myelodysplastic syndromes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F25%3A00013775" target="_blank" >RIV/00023736:_____/25:00013775 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1002/hem3.70073" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/hem3.70073</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/hem3.70073" target="_blank" >10.1002/hem3.70073</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Somatic mutations and DNA methylation identify a subgroup of poor prognosis within lower-risk myelodysplastic syndromes

Popis výsledku v původním jazyce

Lower risk (LR) myelodysplastic syndromes (MDS) are heterogeneous hematopoietic stem and progenitor disorders caused by the accumulation of somatic mutations in various genes including epigenetic regulators that may produce convergent DNA methylation patterns driving specific gene expression profiles. The integration of genomic, epigenomic, and transcriptomic profiling has the potential to spotlight distinct LR-MDS categories on the basis of pathophysiological mechanisms. We performed a comprehensive study of somatic mutations and DNA methylation in a large and clinically well-annotated cohort of treatment-naive patients with LR-MDS at diagnosis from the EUMDS registry (ClinicalTrials.gov.NCT00600860).

Název v anglickém jazyce

Somatic mutations and DNA methylation identify a subgroup of poor prognosis within lower-risk myelodysplastic syndromes

Popis výsledku anglicky

Lower risk (LR) myelodysplastic syndromes (MDS) are heterogeneous hematopoietic stem and progenitor disorders caused by the accumulation of somatic mutations in various genes including epigenetic regulators that may produce convergent DNA methylation patterns driving specific gene expression profiles. The integration of genomic, epigenomic, and transcriptomic profiling has the potential to spotlight distinct LR-MDS categories on the basis of pathophysiological mechanisms. We performed a comprehensive study of somatic mutations and DNA methylation in a large and clinically well-annotated cohort of treatment-naive patients with LR-MDS at diagnosis from the EUMDS registry (ClinicalTrials.gov.NCT00600860).

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

HemaSphere

ISSN

2572-9241

e-ISSN

—

Svazek periodika

9

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

17

Strana od-do

"art. no. e70073"

Kód UT WoS článku

001404452800001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85215776010