Zpráva č. 5 o průběhu klinického hodnocení EU CT 2024-510815-30-00, protokol UHKT-CAR19-01 o klinickém hodnocení bezpečnosti a účinnosti autologních CART19 lymfocytů u pacientů s relabovanou nebo refrakterní akutní B-lymfoblastovou leukemií (B-ALL) nebo s relabovaným či refrakterním B-buněčným non-Hodgkinským lymfomem (B-NHL): otevřená studie fáze I se zvyšující se dávkou.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F25%3A00013870" target="_blank" >RIV/00023736:_____/25:00013870 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zpráva č. 5 o průběhu klinického hodnocení EU CT 2024-510815-30-00, protokol UHKT-CAR19-01 o klinickém hodnocení bezpečnosti a účinnosti autologních CART19 lymfocytů u pacientů s relabovanou nebo refrakterní akutní B-lymfoblastovou leukemií (B-ALL) nebo s relabovaným či refrakterním B-buněčným non-Hodgkinským lymfomem (B-NHL): otevřená studie fáze I se zvyšující se dávkou.

Popis výsledku v původním jazyce

Probíhající studie týkající se hodnocení bezpečnosti a účinnosti autologních CART19 lymfocytů u pacientů s relabovanou nebo refrakterní akutní B-lymfoblastovou leukemií (B-ALL) nebo s relabovaným či refrakterním B-buněčným non-Hodgkinským lymfomem (B-NHL). Otevřená studie fáze I se zvyšující se dávkou.

Název v anglickém jazyce

EU clinical trial progress report no. 5 CT 2024-510815-30-00, protocol UHKT-CAR19-01: clinical evaluation of safety and efficacy of autologous CART19 lymphocytes in patients with relapsed or refractory acute B-lymphoblastic Leukemia (B-ALL) or relapsed or refractory B-cell Non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL): an open-label, phase I, scaling-up study dose.

Popis výsledku anglicky

Ongoing studies evaluating the safety and efficacy of autologous CART19 lymphocytes in patients with relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) or relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL). An open-label, dose-escalating phase I study.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30230 - Other clinical medicine subjects

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů