Sedativní účinek nízkých dávek risperidonu u pacientů s generalizovanou úzkostnou poruchou a riziko lékových interakcí
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023752%3A_____%2F06%3A00000614" target="_blank" >RIV/00023752:_____/06:00000614 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11120/06:00001568
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Sedative effects of low-dose risperidone in GAD patients and risk of drug interactions
Popis výsledku v původním jazyce
Based on their results, Brawman-Mintzer et al. 2005 suggest that adjunctive risperidone at low doses may represent a useful tool in the management of symptomatic GAD patients. They found statistically significant improvements in core anxiety symptoms, asdemonstrated by greater reduction in HAM-A total scores (p=.034) and HAM-A psychic anxiety factor scores (p=.047) compared to placebo. Brawman-Mintzer et al. 2005 also conclude that between-group differences in reported adverse events were not clinically significant. However, scrutinizing published data, a statistically significant difference can be detected: more risperidone-treated patients reported somnolence (9 out of 19 patients) over placebo group (3 of 20 patients); Fisher`s exact, two tailed p=.047. This statistical difference can be arguably of clinical relevance, since risperidone-induced calming effects may be in fact attributed to sedation rather than to specific anxiolytic effects. Somnolence in low doses risperidone group
Název v anglickém jazyce
Sedative effects of low-dose risperidone in GAD patients and risk of drug interactions
Popis výsledku anglicky
Based on their results, Brawman-Mintzer et al. 2005 suggest that adjunctive risperidone at low doses may represent a useful tool in the management of symptomatic GAD patients. They found statistically significant improvements in core anxiety symptoms, asdemonstrated by greater reduction in HAM-A total scores (p=.034) and HAM-A psychic anxiety factor scores (p=.047) compared to placebo. Brawman-Mintzer et al. 2005 also conclude that between-group differences in reported adverse events were not clinically significant. However, scrutinizing published data, a statistically significant difference can be detected: more risperidone-treated patients reported somnolence (9 out of 19 patients) over placebo group (3 of 20 patients); Fisher`s exact, two tailed p=.047. This statistical difference can be arguably of clinical relevance, since risperidone-induced calming effects may be in fact attributed to sedation rather than to specific anxiolytic effects. Somnolence in low doses risperidone group
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FL - Psychiatrie, sexuologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Clinical Psychiatry
ISSN
0160-6689
e-ISSN
—
Svazek periodika
67
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—