Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

A systematic review on donepezil-based derivatives as potential cholinesterase inhibitors for Alzheimer’s disease

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023752%3A_____%2F19%3A43919679" target="_blank" >RIV/00023752:_____/19:43919679 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.eurekaselect.com/162233/article" target="_blank" >http://www.eurekaselect.com/162233/article</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.2174/0929867325666180517094023" target="_blank" >10.2174/0929867325666180517094023</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    A systematic review on donepezil-based derivatives as potential cholinesterase inhibitors for Alzheimer’s disease

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Alzheimer’s disease (AD) is a multifactorial progressive neurodegenerative disorder characterized by memory loss, disorientation, and gradual deterioration of intellectual capacity. Its etiology has not been elucidated yet. To date, only one therapeutic approach has been approved for the treatment of AD. The pharmacotherapy of AD has relied on noncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist - memantine, and acetylcholinesterase (AChE) inhibitors (AChEIs) - tacrine, donepezil, rivastigmine and galantamine. Donepezil was able to ameliorate the symptoms related to AD mainly via AChE, but also through reduction of β-amyloid burden. This review presents the overview of donepezilrelated compounds as potential anti-AD drugs developed on the basis of cholinergic hypothesis to act as solely AChE and butyrylcholinesterase (BChE) inhibitors.

  • Název v anglickém jazyce

    A systematic review on donepezil-based derivatives as potential cholinesterase inhibitors for Alzheimer’s disease

  • Popis výsledku anglicky

    Alzheimer’s disease (AD) is a multifactorial progressive neurodegenerative disorder characterized by memory loss, disorientation, and gradual deterioration of intellectual capacity. Its etiology has not been elucidated yet. To date, only one therapeutic approach has been approved for the treatment of AD. The pharmacotherapy of AD has relied on noncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist - memantine, and acetylcholinesterase (AChE) inhibitors (AChEIs) - tacrine, donepezil, rivastigmine and galantamine. Donepezil was able to ameliorate the symptoms related to AD mainly via AChE, but also through reduction of β-amyloid burden. This review presents the overview of donepezilrelated compounds as potential anti-AD drugs developed on the basis of cholinergic hypothesis to act as solely AChE and butyrylcholinesterase (BChE) inhibitors.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LO1611" target="_blank" >LO1611: Udržitelnost pro Národní ústav duševního zdraví</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Current Medicinal Chemistry

  • ISSN

    0929-8673

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    26

  • Číslo periodika v rámci svazku

    30

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    23

  • Strana od-do

    5625-5648

  • Kód UT WoS článku

    000493956000003

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85075054706