Dlouhodobě působící injekční intramuskulární aripiprazol aplikovaný jednou za 2 měsíce je připraven k použití
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023752%3A_____%2F24%3A43921380" target="_blank" >RIV/00023752:_____/24:43921380 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11120/24:43927621 RIV/00216208:11150/24:10486028 RIV/00179906:_____/24:10486028
Výsledek na webu
<a href="https://www.tigis.cz/images/stories/psychiatrie/Psychiatrie_2024/Psychiatrie_3_2024/PSYCH_3_2024_Kopec%E2%95%A0i%CC%82ek-cnps.pdf" target="_blank" >https://www.tigis.cz/images/stories/psychiatrie/Psychiatrie_2024/Psychiatrie_3_2024/PSYCH_3_2024_Kopec%E2%95%A0i%CC%82ek-cnps.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Dlouhodobě působící injekční intramuskulární aripiprazol aplikovaný jednou za 2 měsíce je připraven k použití
Popis výsledku v původním jazyce
Aripiprazol je parciální agonista dopaminu, který se řadí mezi antipsychotika 2. generace. Jedná se o antipsychotikum s efektem na pozitivní i negativní příznaky schizofrenie, ale především s velmi dobrou snášenlivostí z pohledu metabolických, endokrinních i sexuálních nežádoucích účinků. Nyní vstupuje na trh intramuskulární injekce aripiprazolu, která se podává 1× za dva měsíce. Tato aplikace je schválena pro udržovací léčbu dospělých pacientů se schizofrenií stabilizovaných aripiprazolem a je připravena v injekční stříkačce v dávce 960 mg a 720 mg. Evropská komise schválila jeho užití na základě 32týdenní farmakokinetické studie, která zhodnotila bezpečnost a účinnost 2měsíční aplikace aripiprazolu 960 mg ve srovnání s 1měsíční aplikací aripiprazolu 400 mg. Dlouhodobě působící injekční antipsychotikazajišťují dobrou léčebnou spolupráci a redukují riziko relapsu schizofrenie. Dvouměsíční aripiprazol nabízí stabilizovaným pacientům větší komfort, který umožní redukovat kontroly u lékaře až o polovinu.
Název v anglickém jazyce
Long-acting injectable intramuscular aripiprazol ready-to-use every 2 months
Popis výsledku anglicky
Aripiprazole is a partial dopamine agonist that belongs to the 2nd generation antipsychotics. It is an antipsychotic with an effect on both positive and negative symptoms of schizophrenia, but especially with very good tolerability from the metabolic, endocrine and sexual side effects point of view. A new long-acting injectable antipsychotic formulation for administration every 2 months is now entering the market. This formulation is approved for the maintenance treatment of adult patients with schizophrenia stabilized on aripiprazole and is prepared in a 960 mg and 720 mg syringe. The European Commission approved its use based on a 32-week pharmacokinetic study that evaluated the safety and efficacy of aripiprazole 960 mg every 2 months compared to aripiprazole 400 mg every 1 month. Long-acting injectable antipsychotics ensure compliance and reduce the risk of schizophrenia relapse. A new long-acting injectable aripiprazole 960 mg every 2 months offers more comfort, which will allow to reduce check-ups with the doctor by up to half.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30215 - Psychiatry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Psychiatrie
ISSN
1211-7579
e-ISSN
1212-6845
Svazek periodika
28
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
108-112
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85208993666