The newly detected mutations in the RET proto-oncogene in exon 16 as a cause of sporadic medullary thyroid carcinoma

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023761%3A_____%2F03%3A00007458" target="_blank" >RIV/00023761:_____/03:00007458 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/03:3097
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The newly detected mutations in the RET proto-oncogene in exon 16 as a cause of sporadic medullary thyroid carcinoma
Popis výsledku v původním jazyce
Medullary thyroid carcinoma occurs as a sporadic form or, less frequently, as an autosomal dominant inherited familial disorder.
Název v anglickém jazyce
The newly detected mutations in the RET proto-oncogene in exon 16 as a cause of sporadic medullary thyroid carcinoma
Popis výsledku anglicky
Medullary thyroid carcinoma occurs as a sporadic form or, less frequently, as an autosomal dominant inherited familial disorder.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/NC6650" target="_blank" >NC6650: Detekce mutací RET proto-onkogenu u rodin s medulárním karcinomem štítné žlázy,syndromem MEN 2 - prediktivní molekulárně genetická diagnostika</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku