RET mutation-Tyr791Phe-the genetic cause of different diseases derived from neural crest.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023761%3A_____%2F09%3A15" target="_blank" >RIV/00023761:_____/09:15 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
RET mutation-Tyr791Phe-the genetic cause of different diseases derived from neural crest.
Popis výsledku v původním jazyce
The aim of this study was evaluate the occurrence and genotype-phenotype correlations of the frequently discussed the Tyr791Phe mutation of the RET pproto-oncogene, detected by sequencing method in three groups of patients.
Název v anglickém jazyce
RET mutation-Tyr791Phe-the genetic cause of different diseases derived from neural crest.
Popis výsledku anglicky
The aim of this study was evaluate the occurrence and genotype-phenotype correlations of the frequently discussed the Tyr791Phe mutation of the RET pproto-oncogene, detected by sequencing method in three groups of patients.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku