Recurrent Primary Hyperparathyroidism in Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 Syndrome
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023761%3A_____%2F23%3AN0000024" target="_blank" >RIV/00023761:_____/23:N0000024 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/23:10472912 RIV/00216208:11110/23:10472912 RIV/00064203:_____/23:10472912 RIV/00064165:_____/23:10472912
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.33549/physiolres.935223" target="_blank" >https://doi.org/10.33549/physiolres.935223</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.33549/physiolres.935223" target="_blank" >10.33549/physiolres.935223</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Recurrent Primary Hyperparathyroidism in Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 Syndrome
Popis výsledku v původním jazyce
Primary hyperparathyroidism is a common endocrinopathy. Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1) is a rare autosomal dominantly inherited endocrine tumor predisposition syndrome, with one of main manifestations being primary hyperpara-thyroidism. We retrospectively evaluated a set of 1011 patients who underwent surgery for primary hyperparathyroidism between the years 2018-2022, and found 78 (8 %) patients who underwent reoperations and 27 patients with MEN1 syndrome. In the group of patients with MEN1 syndrome, 7 (35 %) needed reoperations. Patients with multiple endocrine neoplasia syndrome have a higher risk of needing reoperation. Genetic testing can help identify MEN1 syndrome preoperatively and to better evaluate the approach to surgery.
Název v anglickém jazyce
Recurrent Primary Hyperparathyroidism in Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 Syndrome
Popis výsledku anglicky
Primary hyperparathyroidism is a common endocrinopathy. Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1) is a rare autosomal dominantly inherited endocrine tumor predisposition syndrome, with one of main manifestations being primary hyperpara-thyroidism. We retrospectively evaluated a set of 1011 patients who underwent surgery for primary hyperparathyroidism between the years 2018-2022, and found 78 (8 %) patients who underwent reoperations and 27 patients with MEN1 syndrome. In the group of patients with MEN1 syndrome, 7 (35 %) needed reoperations. Patients with multiple endocrine neoplasia syndrome have a higher risk of needing reoperation. Genetic testing can help identify MEN1 syndrome preoperatively and to better evaluate the approach to surgery.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Physiological Research
ISSN
0862-8408
e-ISSN
0862-8408
Svazek periodika
72
Číslo periodika v rámci svazku
Suppl. 4
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
S423-S427
Kód UT WoS článku
001127421100012
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85180384603