Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Gemcitabine/carboplatin in advanced non-small cell lung cancer

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023841%3A_____%2F02%3A00005571" target="_blank" >RIV/00023841:_____/02:00005571 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Gemcitabine/carboplatin in advanced non-small cell lung cancer

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Gemcitabine/cisplatin is among the most widely used regimens inEurope for first-line treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). Problems with cisplatin use in this setting include significant nonhematologie toxicity and difficulty of use in outpatiCarboplatin constitutes a reasonable alternative to cisplatin in this combination, since it showa synergy with gemcitabine in vitro, is easier to use in ambulatory patients, and has a better nonhematolgic toxicity profile. Studies of gemcitabine/cisplation a 28-day shedule (e.g. gemcitabine on days 1, 8, 15 and carboplatin on day 1)generally indicate excessive thrompocytopenia. Use of 21 day shedule (e.g. gemcitabine on days 1 and 8, carboplatin on day 1) is associated with reduced toxicity andcomparable efficiacy.

  • Název v anglickém jazyce

    Gemcitabine/carboplatin in advanced non-small cell lung cancer

  • Popis výsledku anglicky

    Gemcitabine/cisplatin is among the most widely used regimens inEurope for first-line treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). Problems with cisplatin use in this setting include significant nonhematologie toxicity and difficulty of use in outpatiCarboplatin constitutes a reasonable alternative to cisplatin in this combination, since it showa synergy with gemcitabine in vitro, is easier to use in ambulatory patients, and has a better nonhematolgic toxicity profile. Studies of gemcitabine/cisplation a 28-day shedule (e.g. gemcitabine on days 1, 8, 15 and carboplatin on day 1)generally indicate excessive thrompocytopenia. Use of 21 day shedule (e.g. gemcitabine on days 1 and 8, carboplatin on day 1) is associated with reduced toxicity andcomparable efficiacy.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NC6070" target="_blank" >NC6070: Gemcitabin a cisplatina versus gemcitabin a karboplatina u nemalobuněčného karcinomu plic stadia IIIB a IV. Randomizovaná studie.</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2002

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Investigational New Drugs

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    neuveden

  • Číslo periodika v rámci svazku

    18

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    29-42

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus