Idiopatická retroperitoneální fibróza - Ormondova choroba: kazuistika

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023884%3A_____%2F08%3A%230002499" target="_blank" >RIV/00023884:_____/08:#0002499 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Idiopatická retroperitoneální fibróza - Ormondova choroba: kazuistika

Popis výsledku v původním jazyce

Ormondova choroba idiopatická retroperitoneální fibróza je relativně vzácné onemocnění charakterizované in situ novotvorbou fibrotické tkáně , která postihuje v klasických případech retroperitoneální prostor a s ním anatomicky související struktury. Postižení ureterů a s tím související hydronefróza ledvin jsou typickou klinickou manifestací. Jsou možné ale také klinické manifestace s méně obvyklou lokalizací , kde je diagnostika tohoto onemocnění obtížnější. Laboratorní nálezy jsou nespecifické, z anatomických důvodů není možné vždy provést diagnostickou punkci, a tak určitou možnost poskytují nové zobrazovací metody, jako je např. PET/CT. Etiologicky je Ormondova choroba onemocnění většinou idiopatické, v menšině případů se vyskytuje jako sekundárnív důsledku používání léků, výskytu onkologického onemocnění, infekcí. Idiopatická retroperitoneální fibróza je dávána do souvislosti s klinickou manifestací systémových autoimunitních onemocnění. Léčba zahrnuje kombinaci chirurgické a imu

Název v anglickém jazyce

Idiopathic retroperitoneal fibrosis Ormond s disease

Popis výsledku anglicky

Ormond disease idiopathic retroperitoneal fibrosis is a rare condition characterized in situ by the development of fibrous plaques in the retroperitoneal space and anatomicaly dependent structures. The associated encasement of both ureters and progress to hydronefrosis of the kidney are typical clinical manifestations. Less typical manifestations are possible (for example chronic periaortitis), where clinical diagnosis is more difficult. The laboratory findings are not specific for this disease and a biopsy is not always possible for anatomical reasons. In these cases, the use of positron emission tomography/computed tomography- has been found to be the solution, specifically for patients with periaortitis. Ormond disease is generally idiopathic, and secondary to the use of certain drugs, malignant diseases, infections. Idiopathic retroperitoneal disease is thought to result from the clinical manifestation of a systemic autoimmune disesase. The purpose of this article is to present two

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Vnitřní lékařství

ISSN

0042-773X

e-ISSN

—

Svazek periodika

54

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

282-287

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—