Bezdrátová stimulace: výsledky studie LEADLESS

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023884%3A_____%2F14%3A%230006261" target="_blank" >RIV/00023884:_____/14:#0006261 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Bezdrátová stimulace: výsledky studie LEADLESS

Popis výsledku v původním jazyce

SOUVISLOSTI : Konvenční kardiostimulátory jsou spojeny s několika potenciálních krátkodobých a dlouhodobých komplikací spojených s buď transvenózním nebo podkožní generátorem pulsů . Testovali jsme bezpečnost a klinickou účinnost románu , zcela soběstačný bezolovnaté kardiostimulátoru . Metody a výsledky : Primárním bezpečnostním ukazatelem byla svoboda od komplikací na 90 dní. Sekundární koncové výkon zahrnovaly implantátu úspěšnost , implantátu čas a opatření výkon zařízení ( stimulace / snímání prahové hodnoty a rychlost reagující na výkon ) . Průměrný věk souboru pacientů ( n = 33 ) byl 77 8 let a 67% pacientů byli muži ( n = dvacet dva třicet třiina ) . Nejčastější indikací pro srdeční stimulaci byl permanentní fibrilace síní s atrioventrikulárníblok ( n = 22 , 67 %) . Implantát úspěšnost byla 97 % ( n = 32) . Pět pacientů (15%) bylo použito > 1 bezolovnatou kardiostimulátoru během postupu . U jednoho pacienta se pravé komory srdeční tamponáda perforace a v průběhu implantace , a

Název v anglickém jazyce

Permanent leadless cardiac pacing: results of the LEADLESS trial

Popis výsledku anglicky

BACKGROUND: Conventional cardiac pacemakers are associated with several potential short- and long-term complications related to either the transvenous lead or subcutaneous pulse generator. We tested the safety and clinical performance of a novel, completely self-contained leadless cardiac pacemaker. METHODS AND RESULTS: The primary safety end point was freedom from complications at 90 days. Secondary performance end points included implant success rate, implant time, and measures of device performance (pacing/sensing thresholds and rate-responsive performance). The mean age of the patient cohort (n=33) was 77 8 years, and 67% of the patients were male (n=22/33). The most common indication for cardiac pacing was permanent atrial fibrillation with atrioventricular block (n=22, 67%). The implant success rate was 97% (n=32). Five patients (15%) required the use of >1 leadless cardiac pacemaker during the procedure. One patient developed right ventricular perforation and cardiac tamponade d

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Circulation

ISSN

0009-7322

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

129

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

1466-1471

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—