Korelace mezi mutací BRAF genu a klinickopatologickými kritérii primárního nádoru a uzlinových metastáz u papilárního ka

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023884%3A_____%2F14%3A%230006306" target="_blank" >RIV/00023884:_____/14:#0006306 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Korelace mezi mutací BRAF genu a klinickopatologickými kritérii primárního nádoru a uzlinových metastáz u papilárního ka

Popis výsledku v původním jazyce

Dobře diferencovaný karcinom štítné žlázy (WDTC) je nejčastějším maligním nádorem štítné žlázy a jeho nejrozšířenější histologickou formou je papilární karcinom (PTC). K častým mutacím u papilárního karcinomu patří výskyt somatické mutace BRAFV600E genu.Cíl práce: Porovnat, jak nádory s mutací BRAF genu (Val600Glu) korelují s klinicko-patologickými parametry. Detekovat somatickou mutaci BRAF genu, jak v buňkách primárního papilárního karcinomu, tak v krčních uzlinových metastázách a zjistit, jak koreluje mutace BRAF genu s výskytem krčních uzlinových metastáz. U multifokálních nádorů provést genotypizace BRAF pro jednotlivé fokusy. Metodika. Retretrospektivní multicentrická analýza 324 papilárních karcinomů štítné žlázy a krčních uzlinových metastáz od 154 pacientů operovaných v období 2003-2012. DNA byla extrahována ze 145 vzorků. Mutace BRAFV600E byla ověřena dvoubarevným genotypizačním systémem na bázi qPCR TaqMan. Výsledky: Mutace BRAFV600E byla detekována v 84 případech (57,9%).

Název v anglickém jazyce

Correlation among the BRAF gene mutation status, clinicopathological features of primary tumour, and lymph node metastas

Popis výsledku anglicky

Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most common malignant thyroid tumour. A common mutation of papillary thyroid carcinoma (PTC) is the somatic mutation of the BRAFV600E gene. Aim: The aim was to 1) determine the association of lymph node metastasesof PTC with the BRAF gene mutation of primary tumour; 2) evaluate association of the BRAF mutation in the primary tumour with clinicopathological parameters; 3) examine the extent of genetic heterogeneity by monitoring the BRAF mutation in multicentrictumours. Subjects and methods: Retrospective analysis of the BRAFV600E mutation in PTC and PTC neck lymph node metastases in 156 patients operated from 2003 to 2012 in Prague and Zlín, the Czech Republic, using a qPCR assay. The results were correlated with clinicopathological factors. Results: DNA was successfully extracted from 137 samples. The BRAFV600E mutation was detected in 78 cases (56.9 %). The patients with BRAF p.Val600Glu mutation of primary tumour had only non-significantly

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FF - ORL, oftalmologie, stomatologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Exp Clinical Endocrinol Diabetes

ISSN

0947-7349

e-ISSN

—

Svazek periodika

122

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

268-272

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—