Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Vrozené srdeční vady v dospělosti

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023884%3A_____%2F14%3A00006602" target="_blank" >RIV/00023884:_____/14:00006602 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Vrozené srdeční vady v dospělosti

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Vrozená srdeční vada (VSV) je morfologická anomálie srdce a velkých cév, přítomná při narození. Klinicky se však může projevit kdykoliv v průběhu života, nebo nemusí být za života objevena vůbec. Mezi VSV v klasickém pojetí nejsou řazeny kardiomyopatie ani arytmie bez strukturální poruchy, i když jsou přítomny při narození a mají genetický podklad. Prevalence VSV se udává v rozmezí 6–12 na 1 000 živě narozených dětí, tedy asi 1 % všech živě narozených dětí. Přežívání dětí s VSV do dospělosti se zvýšilo s rozvojem dětské kardiochirurgie a intenzivní péče z cca 67 % na současných 85–95 %.Přibývá i žijících dospělých pacientů s VSV, kterých je v současnosti v absolutním počtu 2–3x více než dětí s VSV.(7) Odhaduje se, že na jeden milion obyvatel připadá asi 2 800–4 090 dospělých s VSV. Úplné vyléčení VSV operací nebo intervencí v dětství lze očekávat pouze u menšiny pacientů (uzávěr otevřené tepenné dučeje, defektu septa síní, některých defektů komorového septa). Většina pacientů s ostatními komplexnějšími VSV má reziduální nálezy, které je nutno sledovat a případně dále léčit. VSV, které nebyly řešeny v dětství, mohou s postupujícím věkem nabýt na významnosti nebo mohou být diagnostikovány až v dospělosti. Chirurgická léčba VSV v dospělosti vyžaduje centralizaci a zkušený tým. Velmi důležitá je léčba arytmií, ať již katetrizační cestou, nebo v rámci komplexního kardiochirurgického výkonu s odstraněním hemodynamické příčiny arytmie.

  • Název v anglickém jazyce

    Congenital heart disease

  • Popis výsledku anglicky

    Congenital heart disease (CHD) is a morphological anomaly of the heart or great vessels which is present in a newborn. However, it may be discovered also later in the life or may be not discovered at all. The prevalence of CHD is 6 – 12 per 1000 live-born children, that means approximately 1 % of population. Nowadays most of the children with CHD reach adulthood. The number has increased from 67 % to 85-95% due to the success of pediatric cardiac surgery and intensive care. There are 2-3x more adults than children living with a CHD. The number of adults with CHD is estimated for 2800 – 4090 per 1 million of general population. Complete and definitive solution of the CHD in childhood can be achieved only in some CHD (patent arterial duct, atrial septal defect, some ventricular septal defects). Most patients with more complex CHD have residual findings which have to be followed and treated (e.g. tetralogy of Fallot, transposition of the great arteries, patients with homografts, Fontan circulation, patients after baloon or surgical valvulotomy, etc). Surgical treatment of CHD in adulthood deserves centralisation with very experienced team which includes adult and pediatric cardiac surgeon . With increasing age, there is increasing rate of arrhythmias in patients with CHD. Their treatment is very important, either by transcatheter means or as a part of complex surgical procedure. The population of adults with CHD is rapidly increasing, therefore every cardiologist for adults should have sufficient knowledge of CHD. The patients with more complex CHD should be followed-up in specialised centers. These centers should provide evalution of the residual findings including their treatment, pregnancy counselling for women, expert evidence, etc. The centralisation of adults with CHD into expert centers decreases their mortality.

Klasifikace

  • Druh

    C - Kapitola v odborné knize

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název knihy nebo sborníku

    eCardio

  • ISBN

    978-80-204-3435-7

  • Počet stran výsledku

    65

  • Strana od-do

    806-870

  • Počet stran knihy

    137

  • Název nakladatele

    Mladá fronta

  • Místo vydání

    Praha

  • Kód UT WoS kapitoly